[(2,2'-OC6H4C6H4O)POCH2CH2O]2C6H4 | 1256244-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(2,2'-OC6H4C6H4O)POCH2CH2O]2C6H4
• 英文别名: 6-[2-[2-(2-Benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yloxyethoxy)phenoxy]ethoxy]benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine；6-[2-[2-(2-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yloxyethoxy)phenoxy]ethoxy]benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine
• CAS: 1256244-80-0
• 化学式: C₃₄H₂₈O₈P₂
• 分子量: 626.539
• InChiKey: ZXPAUMJFQDQLBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 [(2,2'-OC6H4C6H4O)POCH2CH2O]2C6H4 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到cis-[PtCl2((2,2'-OC6H4C6H4O)POCH2CH2O)2C6H4)]
  参考文献：
  名称：

  具有由1,2-双-（2-羟基乙氧基）苯衍生的对称双（亚磷酸酯）配体的金属漆醚：苯乙烯的合成，表征和加氢甲酰化

  摘要：

  为了更好地理解配体构型对在LiBPh 4 ·3dme（dme = 1,2-二甲氧基乙烷）存在下进行的加氢甲酰化反应的影响，LiBPh 4 ·3dme是由1,2-双-（2-制备了羟基乙氧基）苯{[（（2,2'-O 2 C 12 H 8）P（C 2 H 4 O 2）] 2 C 6 H 4 }，1，其Rh（I）金属lac醚络合物已被评估为苯乙烯加氢甲酰化的催化剂。催化剂的活性和区域选择性均对LiBPh 4的量敏感·以8：1 LiBPh 4：Rh的比率加入的3dme的活性降低16％，iso的区域选择性提高9％。 模型络合物为八面体，顺式-Mo（CO）4（1），2，和平面正方形，顺式-氯铂酸2（1），3，和顺式的PdCl 2（1），4，在催化循环络合物具有已经使用多核NMR光谱法和X射线晶体学研究了N.O。虽然X射线晶体结构2表明metallacrown醚环可采取能够结合碱金属阳离子的结构，这并不出现在二氯甲烷-发生d

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.08.010
• 作为产物：
  描述：

  O,O-双(2-羟基乙氧基)苯 、 6-chloro-dibenzo[d,f][1,3,2]-dioxaphosphepin 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以76.6%的产率得到[(2,2'-OC6H4C6H4O)POCH2CH2O]2C6H4
  参考文献：
  名称：

  具有由1,2-双-（2-羟基乙氧基）苯衍生的对称双（亚磷酸酯）配体的金属漆醚：苯乙烯的合成，表征和加氢甲酰化

  摘要：

  为了更好地理解配体构型对在LiBPh 4 ·3dme（dme = 1,2-二甲氧基乙烷）存在下进行的加氢甲酰化反应的影响，LiBPh 4 ·3dme是由1,2-双-（2-制备了羟基乙氧基）苯{[（（2,2'-O 2 C 12 H 8）P（C 2 H 4 O 2）] 2 C 6 H 4 }，1，其Rh（I）金属lac醚络合物已被评估为苯乙烯加氢甲酰化的催化剂。催化剂的活性和区域选择性均对LiBPh 4的量敏感·以8：1 LiBPh 4：Rh的比率加入的3dme的活性降低16％，iso的区域选择性提高9％。 模型络合物为八面体，顺式-Mo（CO）4（1），2，和平面正方形，顺式-氯铂酸2（1），3，和顺式的PdCl 2（1），4，在催化循环络合物具有已经使用多核NMR光谱法和X射线晶体学研究了N.O。虽然X射线晶体结构2表明metallacrown醚环可采取能够结合碱金属阳离子的结构，这并不出现在二氯甲烷-发生d

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.08.010
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 一氧化碳 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 [(2,2'-OC6H4C6H4O)POCH2CH2O]2C6H4 、 氢气 、 lithium tetraphenylborate tris(1,2-dimethoxyethane) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 生成 苯丙醛 、 2-苯基丙醛
  参考文献：
  名称：

  具有由1,2-双-（2-羟基乙氧基）苯衍生的对称双（亚磷酸酯）配体的金属漆醚：苯乙烯的合成，表征和加氢甲酰化

  摘要：

  为了更好地理解配体构型对在LiBPh 4 ·3dme（dme = 1,2-二甲氧基乙烷）存在下进行的加氢甲酰化反应的影响，LiBPh 4 ·3dme是由1,2-双-（2-制备了羟基乙氧基）苯{[（（2,2'-O 2 C 12 H 8）P（C 2 H 4 O 2）] 2 C 6 H 4 }，1，其Rh（I）金属lac醚络合物已被评估为苯乙烯加氢甲酰化的催化剂。催化剂的活性和区域选择性均对LiBPh 4的量敏感·以8：1 LiBPh 4：Rh的比率加入的3dme的活性降低16％，iso的区域选择性提高9％。 模型络合物为八面体，顺式-Mo（CO）4（1），2，和平面正方形，顺式-氯铂酸2（1），3，和顺式的PdCl 2（1），4，在催化循环络合物具有已经使用多核NMR光谱法和X射线晶体学研究了N.O。虽然X射线晶体结构2表明metallacrown醚环可采取能够结合碱金属阳离子的结构，这并不出现在二氯甲烷-发生d

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.08.010

文献信息

• Metallacrown ethers with a symmetric bis(phosphite) ligand derived from 1,2-bis-(2-hydroxyethoxy)benzene: Synthesis, characterization and hydroformylation of styrene
  作者：Abha A. Kaisare、Samuel B. Owens、Edward J. Valente、Gary M. Gray

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.08.010

  日期：2010.11

  to the amount of the LiBPh4·3dme added with the activity decreasing by 16% and the regioselectivity for the iso increasing by 9% at a 8:1 LiBPh4:Rh ratio. Model complexes for the octahedral, cis-Mo(CO)4(1), 2, and square planar, cis-PtCl2(1), 3, and cis-PdCl2(1), 4, complexes in the catalytic cycle has been have been studied using multinuclear NMR spectroscopy and X-ray crystallography. Although the

  为了更好地理解配体构型对在LiBPh 4 ·3dme（dme = 1,2-二甲氧基乙烷）存在下进行的加氢甲酰化反应的影响，LiBPh 4 ·3dme是由1,2-双-（2-制备了羟基乙氧基）苯[（（2,2'-O 2 C 12 H 8）P（C 2 H 4 O 2）] 2 C 6 H 4 }，1，其Rh（I）金属lac醚络合物已被评估为苯乙烯加氢甲酰化的催化剂。催化剂的活性和区域选择性均对LiBPh 4的量敏感·以8：1 LiBPh 4：Rh的比率加入的3dme的活性降低16％，iso的区域选择性提高9％。 模型络合物为八面体，顺式-Mo（CO）4（1），2，和平面正方形，顺式-氯铂酸2（1），3，和顺式的PdCl 2（1），4，在催化循环络合物具有已经使用多核NMR光谱法和X射线晶体学研究了N.O。虽然X射线晶体结构2表明metallacrown醚环可采取能够结合碱金属阳离子的结构，这并不出现在二氯甲烷-发生d