N,N’-双亚水杨-1,2-丙二胺 | 94-91-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: N,N’-双亚水杨-1,2-丙二胺
• 中文别名: N,N'-双亚水杨-1,2-丙二胺；N,N'-双水杨醛缩-1,2-丙二胺；N,N'-双(亚水杨基)-1,2-丙二胺；N,N'-双(邻羟基亚苄基)-1,2-二氨基丙烷；二水杨基-1,2-亚丙基二胺；N,N’-双水杨醛缩-1,2-丙二胺；氯化硫；N,N"-双水杨醛缩-1,2-丙二胺；N,N"-双亚水杨-1,2-丙二胺；N,N"-双(邻羟基亚苄基)-1,2-二氨基丙烷
• 英文名称: (R,S)-2,2'-bis[(1-methyl-1,2-ethanediyl)bis(nitrilomethylidyne)]phenol
• 英文别名: bis(salicylaldehyde)-1,2-propylenediamine；N,N'-Disalicylidene-1,2-diaminopropane；2-[2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]propyliminomethyl]phenol
• CAS: 94-91-7
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD00020104
• 分子量: 282.342
• InChiKey: RURPJGZXBHYNEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48 °C
• 沸点：
  424.95°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0787 (rough estimate)
• 溶解度：
  在甲苯中几乎透明
• LogP：
  3.6 at 23℃
• 物理描述：
  Liquid; OtherSolid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.176
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  GP3130000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  2811
• 储存条件：
  2～8℃

SDS

1.1 产品标识符
: α,α'-Propylenedinitrilodi-o-cresol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C17H18N2O2
分子式
: 282.37 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
α,α'-Propylenedinitrilodi-o-cresol
-
CAS 号 94-91-7
EC-编号 202-374-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 54.5 - 57.0 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 4,560 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 营养与总代谢：体重降低或体重增长减小。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: GP3130000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

在炼油工业方面，金属钝化剂有两个方面的应用。

1. 用来抑制活性金属离子（如铜、铁、镍、锰等）对油品氧化的催化作用的物质。常与抗氧剂复合使用于汽油、喷气燃料、柴油等轻质燃料中，可提高油品的安定性，延长储存期。常用的有N,N'-二亚水杨基丙二胺。
2. 在重油催化裂化中，用来抑制油中所含重金属（如镍、钒、铜等）对催化剂活性的影响的物质，常用的为锑的化合物。

用途简介

金属钝化剂在炼油工业中有两个主要应用方面。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-双亚水杨-1,2-丙二胺 在 triethylamine 、 methylene chloride 、 18-crown-6 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [(Fe(III)(N,N'-1,2-propylenebis(salicylimine)(-2H)))2(μ-O)]
  参考文献：
  名称：

  氯铁 (III) 席夫碱配合物与超氧离子在二甲基亚砜中的反应

  摘要：

  一系列单体氯亚铁 (III) 与四齿或五齿希夫碱（如 N,N'-二水杨基乙二胺或双[3-（水杨基氨基）丙基]胺）在二甲亚砜中与超氧离子 O2- 反应，得到相应的μ-氧代二聚体。聚合氯铁 (III) 与衍生自 5,5'-亚甲基水杨醛和三胺的聚合（低聚）席夫碱络合物与二甲亚砜中的 O2- 反应生成含氧络合物，可能是双氧加合物 FeIII-O2-。吸收光谱和极谱测量表明了这一点。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2581
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄醇 、 1,2-丙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到N,N’-双亚水杨-1,2-丙二胺
  参考文献：
  名称：

  New compounds of tetradentate Schiff bases with vanadium(IV) and vanadium(V) †

  摘要：

  一系列潜在的四齿配体H2L已由芳香醛、酮以及脂肪族二胺制备而成。它们的钒(IV)和钒(V)配合物[VO(L)]和[VO(L)]+，以及一些加合物[VO(L)→VO(L)]+也已合成。对四个选定配合物的结构进行了确定，结果显示这些结构必须是由于立体和电子因素的共同作用，使得对构象和堆叠的预测变得困难。加合物[VO(L)→VO(L)]+在二氯甲烷溶液中具有持久的结构，在该环境中它们可以进行氧化还原反应，但在供体溶剂乙腈中，它们显然会解离成各自的组成配合物。

  DOI：

  10.1039/a908337e

文献信息

• Synthesis, structure and catalytic alcohol oxidation by ruthenium(III) supported by Schiff base and triphenylphosphine ligands
  作者：Li-Hua Tang、Fule Wu、Hui Lin、Ai-Quan Jia、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1016/j.ica.2018.03.017

  日期：2018.5

  tetra-dentate Schiff bases gave corresponding ruthenium(III) complexes [RuCl(PPh3)(salen)] (3) (H2salen = N,N′-disalicylidene-1,2-ethanediamine), [RuCl(PPh3)(salipn)]·2CH2Cl2 (4) (H2salipn = N,N′-disalicylidene-1,2-(1-methyl)ethanediamine), [RuCl(PPh3)(salpn)]·CH2Cl2 (5) (H2salpn = N,N′-disalicylidene-1,2-propanediamine), [RuCl(PPh3)(salphen)]·CH2Cl2 (6) (H2salphen = N,N′-disalicylidene-1,2-phenyldiamine), [R

  用两个当量对[RuCl2（PPh3）3]进行抽象处理。双齿席夫碱N，O-LH-Cl（N，O-LH-Cl = 2 [（3-氯-苯基亚氨基）-甲基]-苯酚）或N，O-LH-NO2（N，O-LH -NO2 = 2 [（（4-硝基-苯基亚氨基）-甲基]-苯酚）在三乙胺的存在下提供顺式-[RuCl（PPh3）（κ2-N，OL-Cl）2]（1）和反式-[RuCl （PPh3）（κ2-N，OL-NO2）2]·Et2O（2）。[RuCl2（PPh3）3]与等当量的反应。四齿席夫碱得到相应的钌（III）络合物[RuCl（PPh3）（salen）]（3）（H2salen = N，N'-二水杨基-1,2-乙二胺），[RuCl（PPh3）（salipn）] ·2CH2Cl2（4）（H2salipn = N，N'-二水杨基-1,2-（1-甲基）乙二胺），[RuCl（PPh3）（salpn）]·CH2Cl2（5）（H2salpn
• New tetradentate Schiff bases, their oxovanadium(IV) complexes, and some complexes of bidentate Schiff bases with vanadium(III)
  作者：Nosheen Choudhary、David L. Hughes、Uwe Kleinkes、Leslie F. Larkworthy、G.Jeffery Leigh、Michael Maiwald、Celine J. Marmion、J.Roger Sanders、Gallenius W. Smith、Claas Sudbrake

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00436-6

  日期：1997.1

  Abstract New vanadyl(IV) complexes of tetradentate Schiff-base dianions containing one, two or three carbon atoms between the two iminato-nitrogen atoms are described. The compounds are either mononuclear or polymeric, as shown by the value of v(V=O), and depending upon the Schiff-base dianion. There is no evidence for electron delocalization along the polymeric chains. Some vanadium(III) complexes

  摘要描述了在两个亚氨基氮原子之间包含一个，两个或三个碳原子的四齿席夫碱双阴离子新的钒（IV）配合物。这些化合物是单核的或高分子的，如v（V = O）的值所示，具体取决于席夫碱的二价阴离子。没有证据表明电子会沿着聚合物链发生离域化。还分离了一些双齿席夫碱单阴离子钒（III）配合物。报道了[VO（2-OC6H4CHNH）2]的晶体结构和[V（Prhap）3]·甲苯[HPrhap = 2-HOC6H4C（Me）NCH2CH2Me]的结构的初步数据。
• Cycloaddition reactivity studies of first-row transition metal–azide complexes and alkynes: an inorganic click reaction for metalloenzyme inhibitor synthesis
  作者：Emi Evangelio、Nigam P. Rath、Liviu M. Mirica

  DOI：10.1039/c2dt30145h

  日期：——

  studies described herein focus on the 1,3-dipolar cycloaddition reaction between first-row transition metal–azide complexes and alkyne reagents, i.e. an inorganic variant of the extensively used “click reaction”. The reaction between the azide complexes of biologically-relevant metals (e.g., Fe, Co and Ni) found in metalloenzyme active sites and alkyne reagents has been investigated as a proof-of-principle

  本文所述的研究集中于第一行过渡金属-叠氮化物络合物与炔烃试剂之间的1,3-偶极环加成反应，即广泛使用的“点击反应”的无机变体。生物相关金属（例如，金属酶活性位点和炔烃试剂中发现的铁，铁，钴和镍）已作为开发金属酶三唑类抑制剂的新方法的原理证明进行了研究。合成并表征了使用Salen型和cyclam型配体的六种Fe，Co和Ni单叠氮化物配合物。使用缺电子的炔烃二甲基乙炔二羧酸酯研究了目标无机叠氮化物-炔烃点击反应的范围。在测试的六种金属-叠氮化物络合物中，1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷的Co和Ni络合物（Me 4Cyclam）配体显示出成功的环加成反应并形成了相应的金属三唑盐产物，这些产物在晶体学上得到了表征。而且，使用较少电子缺陷的炔烃会导致环加成反应性的损失。对所研究的金属-叠氮化物配合物的结构参数的分析表明，叠氮化物部分内需要更对称的结构和电荷分布，以形成金属-
• Reactions of Manganese(III) Schiff Base Complexes with Superoxide Ion in Dimethyl Sulfoxide
  作者：Takayuki Matsushita、Toshiyuki Shono

  DOI：10.1246/bcsj.54.3743

  日期：1981.12

  The reactions of the chloromanganese(III) complexes of the Schiff bases derived from salicylaldehydes or β-diketones and diamines or monoamines with superoxide ion, O2−, in dimethyl sulfoxide were investigated. The complexes were found to react to give either the oxygenated Mn Schiff base complexes or the reduced Mn(II) Schiff base complexes. The difference in the reactivity toward O2− was correlated

  研究了衍生自水杨醛或 β-二酮和二胺或单胺的希夫碱的氯锰 (III) 配合物与超氧离子 O2- 在二甲基亚砜中的反应。发现这些配合物反应生成氧化的 Mn Schiff 碱配合物或还原的 Mn(II) Schiff 碱配合物。对 O2- 反应性的差异与极谱半波电位相关，对应于配合物的 Mn(III) 还原为 Mn(II)。一些含氧配合物被分离和表征。
• Synthesis, X-ray crystallography, thermal studies, spectroscopic and electrochemistry investigations of uranyl Schiff base complexes
  作者：Zahra Asadi、Mohammad Ranjkesh Shorkaei

  DOI：10.1016/j.saa.2012.12.024

  日期：2013.3

  tetradentate salen type Schiff bases and their uranyl complexes were synthesized and characterized by UV-Vis, NMR, IR, TG, C.H.N. and X-ray crystallographic studies. From these investigations it is confirmed that a solvent molecule occupied the fifth position of the equatorial plane of the distorted pentagonal bipyramidal structure. Also, the kinetics of complex decomposition by using thermo gravimetric

  通过UV-Vis，NMR，IR，TG，CHN和X射线晶体学研究合成了一些四齿萨林型席夫碱及其铀酰配合物。从这些研究中证实，溶剂分子占据了扭曲的五边形双锥体结构的赤道平面的第五位置。此外，还研究了使用热重分析法（TG）进行络合物分解的动力学。对于所研究的配合物，热分解反应是一阶的。为了检查根据取代基的铀酰复合物的性质，我们进行了电化学研究。铀酰席夫碱配合物在乙腈中的电化学反应是可逆的。