Aethylzinntrijodid | 3646-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 英文名称: Aethylzinntrijodid
• 英文别名: Ethyltintriiodide；ethyl(triiodo)stannane
• CAS: 3646-94-4
• 化学式: C₂H₅I₃Sn
• 分子量: 528.485
• InChiKey: CYRHQOOURDSWBR-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (β-dimethylaminoethoxy)trimethyltin 、 Aethylzinntrijodid 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以56%的产率得到bis(β-dimethylaminoethoxy)ethyliodotin(IV)
  参考文献：
  名称：

  （β-二甲氨基乙氧基）三乙基锡与三氯化苯锡的异常反应。复合物 R2SnXY·R2SnXY 存在的第一个 X 射线结构证据（R = 烷基，芳基；X，Y = Hal，OR，X ≠ Y）作为不对称加合物 [R2SnX2·R2SnY2] 和对称二聚体 [R2SnXY]2

  摘要：

  PhSnCl3 与 [Et3Sn(OCH2CH2NMe2)] 的取代基交换反应出乎意料地产生了不对称加合物 [Ph2SnCl2·Ph2Sn(OCH2CH2NMe2)2] (2)。首次明确证明 RSnX3 型化合物能够进行烃取代基再分布反应。类似的锡配合物 [Et2SnCl2·Et2Sn(OMe)2] (5) 和 [Bu2Sn(OAc)2·Bu2Sn(OMe)2] (6)，它们具有除 β-二甲氨基乙氧基以外的配体，可被视为“有机锡类似物”格氏试剂”具有对称的二聚体结构，即可以分别表示为 [Bu2Sn(OMe)(OAc)]2 和 [Et2Sn(OMe)Cl]2。两种类型的结构，即不对称加合物 (2) 和对称二聚体 (5, 6)，都已通过 X 射线衍射分析进行了表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejic.200600527
• 作为产物：
  描述：

  potassium trichlorostannate(II) 、 碘乙烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以47%的产率得到Aethylzinntrijodid
  参考文献：
  名称：

  Medvedev, S. V.; Yatsenko, A. V.; Aslanov, L. A., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1987, vol. 32, p. 910 - 911

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The trans-strengthening of the SnO bond in six-coordinated complexes of tin(IV): Crystal and molecular structures of SnI4·2DPSO and C2H5SnI·2DPSO
  作者：A.V. Jatsenko、S.V. Medvedev、K.A. Paseshnitchenko、L.A. Aslanov

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87211-9

  日期：1985.4

  geometry for all the tin atoms in both complexes, the two DPSO ligands being cis to each other and in the second complex the ethyl group being trans to one of the DPSO ligands. In the second complex, under the influence of the ethyl group lengthening of the cis SnI bonds by 0.06 Å and shortening of the trans SnO bond by 0.06 Å occur. The mutual dependence of the SnO and OS bond distances is noted

  对SnI 4 ·2二苯基亚砜和EtSnI 3 ·2二苯基亚砜的X射线研究表明，两个配合物中所有锡原子的八面体几何形状，两个DPSO配体彼此顺式，而在第二个配合物中，乙基被反式转化为一个DPSO配体。在第二种络合物中，在乙基的影响下，顺式SnI键延长了0.06Å，反式SnO键缩短了0.06Å。注意到SnO和OS键距的相互依赖性。
• Aslanov, L. A.; Tursina, A. I.; Chernyshev, V. V., Koordinatsionnaya Khimiya, 1985, vol. 11, p. 155 - 158
  作者：Aslanov, L. A.、Tursina, A. I.、Chernyshev, V. V.、Medvedev, S. V.、Yatsenko, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• Paseshnichenko, K. A.; Aslanov, L. A.; Yatsenko, A. V., Koordinatsionnaya Khimiya, 1984, vol. 10, p. 706 - 711
  作者：Paseshnichenko, K. A.、Aslanov, L. A.、Yatsenko, A. V.、Medvedev, S. V.

  DOI：——

  日期：——
• An Unusual Reaction of (β‐Dimethylaminoethoxy)triethyltin with Phenyltin Trichloride. The First X‐ray Structural Evidence of the Existence of Complexes R ₂ SnXY·R ₂ SnXY (R = Alkyl, Aryl; X, Y = Hal, OR, X ≠ Y) Both as Unsymmetrical Adducts [R ₂ SnX ₂ ·R ₂ SnY ₂ ] and Symmetrical Dimers [R ₂ SnXY] ₂
  作者：Ivan A. Portnyagin、Mikhail S. Nechaev、Victor N. Khrustalev、Nikolay N. Zemlyansky、Irina V. Borisova、Mikhail Yu. Antipin、Yuri A. Ustynyuk、Valery V. Lunin

  DOI：10.1002/ejic.200600527

  日期：2006.11

  have ligands other than β-dimethylaminoethoxy and could be considered as “organotin analogs of Grignard reagents” have symmetrical dimeric structures, i.e., can be formulated as [Bu2Sn(OMe)(OAc)]2 and [Et2Sn(OMe)Cl]2, respectively. Both types of structures, viz., unsymmetrical adduct (2) and symmetrical dimer (5, 6), have been characterized by X-ray diffraction analysis. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co

  PhSnCl3 与 [Et3Sn(OCH2CH2NMe2)] 的取代基交换反应出乎意料地产生了不对称加合物 [Ph2SnCl2·Ph2Sn(OCH2CH2NMe2)2] (2)。首次明确证明 RSnX3 型化合物能够进行烃取代基再分布反应。类似的锡配合物 [Et2SnCl2·Et2Sn(OMe)2] (5) 和 [Bu2Sn(OAc)2·Bu2Sn(OMe)2] (6)，它们具有除 β-二甲氨基乙氧基以外的配体，可被视为“有机锡类似物”格氏试剂”具有对称的二聚体结构，即可以分别表示为 [Bu2Sn(OMe)(OAc)]2 和 [Et2Sn(OMe)Cl]2。两种类型的结构，即不对称加合物 (2) 和对称二聚体 (5, 6)，都已通过 X 射线衍射分析进行了表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Medvedev, S. V.; Yatsenko, A. V.; Aslanov, L. A., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1987, vol. 32, p. 910 - 911
  作者：Medvedev, S. V.、Yatsenko, A. V.、Aslanov, L. A.

  DOI：——

  日期：——