(4R,5S)-4-Benzyloxy-5-benzyloxymethyl-dihydro-thiophen-3-one | 210548-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-4-Benzyloxy-5-benzyloxymethyl-dihydro-thiophen-3-one
• 英文别名: (4R,5S)-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)thiolan-3-one
• CAS: 210548-33-7
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃S
• 分子量: 328.432
• InChiKey: PVFQYHPKHJOKPJ-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-4-Benzyloxy-5-benzyloxymethyl-dihydro-thiophen-3-one 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三溴化硼 、 间氯过氧苯甲酸 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 N-[1-((2S,4R,5S)-3,3-Difluoro-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-thiophen-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  A Short and Efficient Synthesis of l-Thioarabinose Derivative:  A Versatile Synthon for the Synthesis of l-2‘-Deoxy- 2‘,2‘-disubstituted-4‘-thionucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980196+
• 作为产物：
  描述：

  [(3R,4R,5S)-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)thiolan-3-yl] benzoate 在 sodium methylate 、 乙酸酐 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (4R,5S)-4-Benzyloxy-5-benzyloxymethyl-dihydro-thiophen-3-one
  参考文献：
  名称：

  A Short and Efficient Synthesis of l-Thioarabinose Derivative:  A Versatile Synthon for the Synthesis of l-2‘-Deoxy- 2‘,2‘-disubstituted-4‘-thionucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980196+

文献信息

• A Short and Efficient Synthesis of <scp>l</scp>-Thioarabinose Derivative:  A Versatile Synthon for the Synthesis of <scp>l</scp>-2‘-Deoxy- 2‘,2‘-disubstituted-4‘-thionucleosides
  作者：Lak Shin Jeong、Hyung Ryong Moon、Yeon Ju Choi、Moon Woo Chun、Hea Ok Kim

  DOI：10.1021/jo980196+

  日期：1998.7.1