2,5-diethoxy-5-methyl-2,5-dihydrofuran | 127269-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-diethoxy-5-methyl-2,5-dihydrofuran
• 英文别名: 2,5-diethoxy-2-methyl-2,5-dihydrofuran；2,5-Diaethoxy-2-methyl-2,5-dihydro-furan；2,5-diethoxy-2-methyl-5H-furan；2,5-diethoxy-5-methyl-2H-furan
• CAS: 127269-17-4
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: AKTDQWIHFJDMCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-diethoxy-5-methyl-2,5-dihydrofuran 在 disodium hydrogenphosphate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (+/-)-4-trimethylsilyloxy-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  Hamann, Philip R.; Wissner, Allan, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 9-10, p. 1509 - 1518

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 乙醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 作用下， 以200 g的产率得到2,5-diethoxy-5-methyl-2,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  一种4-羟基环戊-2-烯酮的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑羟基环戊‑2‑烯酮的合成方法，将2‑甲基呋喃和碳酸钠加入到有机溶剂中，混合均匀后加入氧化剂，‑30℃～0℃下反应，得到2,5‑二乙氧基‑2‑甲基‑2,5‑二氢呋喃，将其加入到去离子水中，加入乙酸进行反应，得到(Z)‑4‑戊酮‑2‑烯醛，将(Z)‑4‑戊酮‑2‑烯醛加入到磷酸氢二钠溶液中进行反应，得到的反应液经萃取、干燥和浓缩，得到粗产物，再经柱层析，即得。与现有技术相比，本发明方法所采用的原料廉价易得，反应条件温和且操作简单，产物易于纯化，总收率高，易于实现工业化生产。

  公开号：

  CN117326922A

文献信息

• 一种4-羟基环戊-2-烯酮的合成方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN117326922A

  公开（公告）日：2024-01-02

  本发明公开了一种4‑羟基环戊‑2‑烯酮的合成方法，将2‑甲基呋喃和碳酸钠加入到有机溶剂中，混合均匀后加入氧化剂，‑30℃～0℃下反应，得到2,5‑二乙氧基‑2‑甲基‑2,5‑二氢呋喃，将其加入到去离子水中，加入乙酸进行反应，得到(Z)‑4‑戊酮‑2‑烯醛，将(Z)‑4‑戊酮‑2‑烯醛加入到磷酸氢二钠溶液中进行反应，得到的反应液经萃取、干燥和浓缩，得到粗产物，再经柱层析，即得。与现有技术相比，本发明方法所采用的原料廉价易得，反应条件温和且操作简单，产物易于纯化，总收率高，易于实现工业化生产。
• Preparation and Reactions of Dialkoxytetrahydrofurans²
  作者：Jørgen Fakstorp、Dolores Raleigh、L. E. Schniepp

  DOI：10.1021/ja01158a058

  日期：1950.2
• HAMANN, PHILIP R.;WISSNER, ALLAN, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-10, C. 1509-1518
  作者：HAMANN, PHILIP R.、WISSNER, ALLAN

  DOI：——

  日期：——
• Hamann, Philip R.; Wissner, Allan, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 9-10, p. 1509 - 1518
  作者：Hamann, Philip R.、Wissner, Allan

  DOI：——

  日期：——