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3-methyl-2-phenyl-3H-indeno[2,1-d]imidazol-8-one | 857676-10-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2-phenyl-3H-indeno[2,1-d]imidazol-8-one
英文别名
1-Methyl-2-phenylindeno[1,2-d]imidazol-4-one;1-methyl-2-phenylindeno[1,2-d]imidazol-4-one
3-methyl-2-phenyl-3H-indeno[2,1-d]imidazol-8-one化学式
CAS
857676-10-9
化学式
C17H12N2O
mdl
——
分子量
260.295
InChiKey
PLYDVMYCXKVEQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-2-phenyl-3H-indeno[2,1-d]imidazol-8-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以73%的产率得到3,8-dihydro-3-methyl-2-phenylindeno[1,2-d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    1,2-Deoxygenation of vic-Dihydroxyindenoimidazoles: Optimization of a Novel Deoxygenation Reagent
    摘要:
    摘要

    将vic-二羟基吲哚并[1,2-d]咪唑与N,N,N',N'-四烷基硫代二酰胺处理,通过脱氧作用生成并[1,2-d]咪唑。异咯并[3,4-d]咪唑作为副产物形成。X射线晶体结构分析证实了脱氧产物的结构。根据反应条件不同的产品比例进行了分析。讨论了反应机理。

    DOI:
    10.1515/znb-2004-1011
  • 作为产物:
    描述:
    水合茚三酮N'-甲基苯甲脒 在 N,N,N',N'-tetramethylsulfurous diamine 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 3-methyl-2-phenyl-3H-indeno[2,1-d]imidazol-8-one1-methyl-2-phenyl-1H-indeno[1,2-d]imidazol-8-one
    参考文献:
    名称:
    1,2-Deoxygenation of vic-Dihydroxyindenoimidazoles: Optimization of a Novel Deoxygenation Reagent
    摘要:
    摘要

    将vic-二羟基吲哚并[1,2-d]咪唑与N,N,N',N'-四烷基硫代二酰胺处理,通过脱氧作用生成并[1,2-d]咪唑。异咯并[3,4-d]咪唑作为副产物形成。X射线晶体结构分析证实了脱氧产物的结构。根据反应条件不同的产品比例进行了分析。讨论了反应机理。

    DOI:
    10.1515/znb-2004-1011
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