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3-(4-benzyloxybenzoyl)azetidine-1-carboxylic aoid tert-butyl ester | 1414777-97-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-benzyloxybenzoyl)azetidine-1-carboxylic aoid tert-butyl ester
英文别名
3-(4-Benzyloxy-benzoyl)-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl 3-(4-phenylmethoxybenzoyl)azetidine-1-carboxylate
3-(4-benzyloxybenzoyl)azetidine-1-carboxylic aoid tert-butyl ester化学式
CAS
1414777-97-1
化学式
C22H25NO4
mdl
——
分子量
367.445
InChiKey
WFRBYYQZFAVHPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-benzyloxybenzoyl)azetidine-1-carboxylic aoid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、490.34 kPa 条件下, 反应 8.5h, 生成 tert-butyl 3-[[4-(difluoromethoxy)phenyl](hydroxy)methyl]azetidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS
    [FR] DÉRIVÉS D'AMINE AGISSANT COMME BLOQUEURS DU CANAL POTASSIUM
    摘要:
    本发明涉及一种在细胞中调节钾通道活性的化合物,特别是发现在T细胞中的Kv1.3通道的活性。该发明还涉及利用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病,包括多发性硬化症,含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。
    公开号:
    WO2012155199A1
  • 作为产物:
    描述:
    叔-丁基3-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]吖丁啶-1-羧酸酯4-苄氧基溴苯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到3-(4-benzyloxybenzoyl)azetidine-1-carboxylic aoid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS
    [FR] DÉRIVÉS D'AMINE AGISSANT COMME BLOQUEURS DU CANAL POTASSIUM
    摘要:
    本发明涉及一种在细胞中调节钾通道活性的化合物,特别是发现在T细胞中的Kv1.3通道的活性。该发明还涉及利用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病,包括多发性硬化症,含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。
    公开号:
    WO2012155199A1
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文献信息

  • Amine Derivatives as Potassium Channel Blockers
    申请人:Harvey Andrew
    公开号:US20140336198A1
    公开(公告)日:2014-11-13
    The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of Kv1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.
    本发明涉及用于调节细胞中钾通道活性的化合物,特别是用于调节T细胞中发现的Kv1.3通道活性的化合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病,包括多发性硬化症,含有这些化合物的制药组合物以及它们的制备方法。
  • AMINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS
    申请人:Bionomics Limited
    公开号:EP2709985B1
    公开(公告)日:2017-10-04
  • US9493451B2
    申请人:——
    公开号:US9493451B2
    公开(公告)日:2016-11-15
  • US9914702B2
    申请人:——
    公开号:US9914702B2
    公开(公告)日:2018-03-13
  • [EN] AMINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINE AGISSANT COMME BLOQUEURS DU CANAL POTASSIUM
    申请人:BIONOMICS LTD
    公开号:WO2012155199A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of Kv1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.
    本发明涉及一种在细胞中调节钾通道活性的化合物,特别是发现在T细胞中的Kv1.3通道的活性。该发明还涉及利用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病,包括多发性硬化症,含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。
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