7-(2-Chloro-phenyl)-7,14-dihydro-5-oxa-14-aza-dibenzo[a,h]anthracen-6-one | 130850-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(2-Chloro-phenyl)-7,14-dihydro-5-oxa-14-aza-dibenzo[a,h]anthracen-6-one
• 英文别名: 13-(2-Chlorophenyl)-10-oxa-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),3(12),4,6,8,15,17,19,21-nonaen-11-one
• CAS: 130850-74-7
• 化学式: C₂₆H₁₆ClNO₂
• 分子量: 409.872
• InChiKey: TZDPHHBWGAAVJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-Chloro-phenyl)-7,14-dihydro-5-oxa-14-aza-dibenzo[a,h]anthracen-6-one 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以70%的产率得到7-(2-Chloro-phenyl)-5-oxa-14-aza-dibenzo[a,h]anthracen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Martinez, Roberto; Cortes, Eduardo; Toscano, Ruben A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1273 - 1276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 2-(2-chlorobenzylideneamino)naphthalene 在 triethylbenzyl ammonium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到7-(2-Chloro-phenyl)-7,14-dihydro-5-oxa-14-aza-dibenzo[a,h]anthracen-6-one
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中合成 Chromeno[4,3-b] 苯并 [f] 喹啉和喹啉基 [4,3-b] 苯并 [f] 喹啉衍生物的清洁程序

  摘要：

  通过 N-benzilidenenaphthalen-2- 的反应，以高产率完成了 chromeno[4,3-b]benzo[f]-quinoline 和 quinolino[4,3-b]benzo[f]quinoline 衍生物的简短而简单的合成胺和 4-羟基香豆素或 4-羟基喹啉-2-one 在由 TEBAC 催化的水性介质中。这些结构是通过光谱数据建立的，并通过 X 射线衍射分析进一步证实。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.1316

文献信息

• A Clean Procedure for the Synthesis of Chromeno[4,3-<i>b</i>]benzo[<i>f</i>]quinoline and Quinolino[4,3-<i>b</i>]benzo[<i>f</i>]quinoline Derivatives in Aqueous Media
  作者：Xiang-Shan Wang、Mei-Mei Zhang、Zhao-Sen Zeng、Da-Qing Shi、Shu-Jiang Tu、Xian-Yong Wei、Zhi-Min Zong

  DOI：10.1246/cl.2005.1316

  日期：2005.10

  A short and simple synthesis of chromeno[4,3-b]benzo[f]-quinoline and quinolino[4,3-b]benzo[f]quinoline derivatives were accomplished in high yields via the reaction of N-benzilidenenaphthalen-2-amine and 4-hydroxycoumarin or 4-hydroxyquinolin-2-one in aqueous media catalyzed by TEBAC. The structures were established by spectroscopic data and further confirmed by X-ray diffraction analysis.

  通过 N-benzilidenenaphthalen-2- 的反应，以高产率完成了 chromeno[4,3-b]benzo[f]-quinoline 和 quinolino[4,3-b]benzo[f]quinoline 衍生物的简短而简单的合成胺和 4-羟基香豆素或 4-羟基喹啉-2-one 在由 TEBAC 催化的水性介质中。这些结构是通过光谱数据建立的，并通过 X 射线衍射分析进一步证实。
• Martinez, Roberto; Cortes, Eduardo; Toscano, Ruben A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1273 - 1276
  作者：Martinez, Roberto、Cortes, Eduardo、Toscano, Ruben A.、Alfaro, L. Josue

  DOI：——

  日期：——
• Clean Procedure for Synthesis of Chromeno[4,3‐<i>b</i>]benzo [<i>f</i>]quinolin‐6‐one Derivatives: Reaction of<i>N</i>‐arylidenenaphthalen‐2‐amine with 4‐Hydroxycoumarin in Aqueous Media
  作者：Xiang‐Shan Wang、Mei‐Mei Zhang、Zhao‐Sen Zeng、Da‐Qing Shi、Shu‐Jiang Tu

  DOI：10.1080/00397910600634449

  日期：2006.6

  Abstract A short and simple synthesis of chromeno[4,3‐b]benzo[f]quinolin‐6‐one derivatives was accomplished in good to high yields via the reaction of N‐arylidenenaphthalen‐2‐amine with 4‐hydroxycoumarin in aqueous media catalyzed by TEBAC. The structures were established by spectroscopic data and further confirmed by X‐ray analysis. In addition, water was chosen as a green solvent.

  摘要 通过 N-亚芳基萘-2-胺与 4-羟基香豆素在水性介质中的反应，以良好至高收率完成了色基[4,3-b]苯并[f]喹啉-6-酮衍生物的简短合成。由TEBAC催化。这些结构是通过光谱数据建立的，并通过 X 射线分析进一步证实。此外，选择水作为绿色溶剂。