1-bromoacetyl-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 63286-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-bromoacetyl-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 2-bromo-1-(4-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)ethanone
• CAS: 63286-46-4
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO
• 分子量: 268.153
• InChiKey: ADVQXAOMIZVCGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromoacetyl-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 三氯化铝 作用下， 反应 0.5h， 以65%的产率得到6-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo<3,2.1-ij>quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  水煤气变换条件下喹啉和异喹啉的铑催化加氢

  摘要：

  在催化量的铑羰基簇的存在下，通过一氧化碳和水可以在含氮环中选择性地氢化多种喹啉和异喹啉。这些反应为制备 1,2,3,4-四氢喹啉和 1,2,3,4-四氢异喹啉提供了一种有用的方法，它们是合成异喹啉生物碱和其他生物活性氮化合物的关键中间体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2968
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基喹啉 在 一氧化碳 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 苯 为溶剂， 25.0~150.0 ℃ 、5.49 MPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 1-bromoacetyl-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  水煤气变换条件下喹啉和异喹啉的铑催化加氢

  摘要：

  在催化量的铑羰基簇的存在下，通过一氧化碳和水可以在含氮环中选择性地氢化多种喹啉和异喹啉。这些反应为制备 1,2,3,4-四氢喹啉和 1,2,3,4-四氢异喹啉提供了一种有用的方法，它们是合成异喹啉生物碱和其他生物活性氮化合物的关键中间体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2968

文献信息

• US4015005A
  申请人：——

  公开号：US4015005A

  公开（公告）日：1977-03-29