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5-(6-bromo-4-hydroxycarbonylquinolyl-2)isatin | 864857-51-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(6-bromo-4-hydroxycarbonylquinolyl-2)isatin
英文别名
6-bromo-2-(2,3-dioxo-1H-indol-5-yl)quinoline-4-carboxylic acid
5-(6-bromo-4-hydroxycarbonylquinolyl-2)isatin化学式
CAS
864857-51-2
化学式
C18H9BrN2O4
mdl
——
分子量
397.184
InChiKey
FOHPRSIMGKWVDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    96.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(6-bromo-4-hydroxycarbonylquinolyl-2)isatin4-氨基苯乙酮氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到2'-(4-Amino-phenyl)-6-bromo-[2,6']biquinolinyl-4,4'-dicarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    A new general method for the synthesis of 2,6’-diquinoline derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1007/s10631-005-0013-6
  • 作为产物:
    描述:
    6-Bromo-2-[4-(2-hydroxyimino-acetylamino)-phenyl]-quinoline-4-carboxylic acid 在 三氟化硼乙醚 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以93%的产率得到5-(6-bromo-4-hydroxycarbonylquinolyl-2)isatin
    参考文献:
    名称:
    A new general method for the synthesis of 2,6’-diquinoline derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1007/s10631-005-0013-6
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文献信息

  • A new general method for the synthesis of 2,6’-diquinoline derivatives
    作者:N. N. Kondrashova、M.-G. A. Shvekhgeimer
    DOI:10.1007/s10631-005-0013-6
    日期:2005.2
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