allyl (5R,6S)-7-oxo-3-{4-[(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)methyl]phenyl}-6-{(1R)-1-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 911395-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: allyl (5R,6S)-7-oxo-3-{4-[(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)methyl]phenyl}-6-{(1R)-1-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: prop-2-enyl (5R,6S)-7-oxo-3-[4-[(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)methyl]phenyl]-6-[(1R)-1-trimethylsilyloxyethyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 911395-03-4
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₆Si
• 分子量: 484.624
• InChiKey: FQNZZGAWHPDAEY-MAODMQOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (5R,6S)-7-oxo-3-{4-[(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)methyl]phenyl}-6-{(1R)-1-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到Allyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-3-{4-[(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)methyl]phenyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hepto-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1864985

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  allyl ((3S,4R)-2-oxo-4-(2-oxo-2-{4-[(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)methyl]phenyl}ethyl)-3-{(1R)-1-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl}azetidin-1-yl)(triphenylphosphoranilidene)acetate 在 对苯二酚 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到allyl (5R,6S)-7-oxo-3-{4-[(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)methyl]phenyl}-6-{(1R)-1-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1864985

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1864985
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——