tert-butyl (E)-3-(2-(dicyclohexylphosphorothioyl)phenyl)acrylate | 1621088-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (E)-3-(2-(dicyclohexylphosphorothioyl)phenyl)acrylate
• 英文别名: dicyclohexyl-[2-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]-sulfidophosphanium
• CAS: 1621088-08-1
• 化学式: C₂₅H₃₇O₂PS
• 分子量: 432.607
• InChiKey: ZPGOEOTWSMPVIC-VHEBQXMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 dicyclohexylphenylphosphine sulfide 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 五苯基环戊二烯 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以73%的产率得到tert-butyl (E)-3-(2-(dicyclohexylphosphorothioyl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(III)-Catalyzed Regioselective C–H Alkenylation of Phenylphosphine Sulfides

  摘要：

  The regioselective alkenylation at the ortho position of phenylphosphine sulfides using alkenes proceeds efficiently in the presence of a cationic Cp*-rhodium(III) catalyst and an appropriate oxidant. A similar rhodium catalyst also promotes the redox-neutral coupling of the phosphine sulfides with alkynes to afford ortho-alkenylated products.

  DOI：

  10.1021/jo501542b

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Regioselective C–H Alkenylation of Phenylphosphine Sulfides
  作者：Yuki Yokoyama、Yuto Unoh、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/jo501542b

  日期：2014.8.15

  The regioselective alkenylation at the ortho position of phenylphosphine sulfides using alkenes proceeds efficiently in the presence of a cationic Cp*-rhodium(III) catalyst and an appropriate oxidant. A similar rhodium catalyst also promotes the redox-neutral coupling of the phosphine sulfides with alkynes to afford ortho-alkenylated products.