N-(1-甲基乙基)-2-硝基-苯磺酰胺 | 23530-42-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(1-甲基乙基)-2-硝基-苯磺酰胺
• 中文别名: N-异丙基-2-硝基苯磺胺,；N-异丙基-2-硝基苯磺胺
• 英文名称: N-isopropyl-2-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: 2-Nitro-benzolsulfonyl-isopropylamid；2-nitro-N-propan-2-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 23530-42-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₄S
• mdl: MFCD00514604
• 分子量: 244.271
• InChiKey: AGNODYCWEZDMHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118.5-119 °C
• 沸点：
  388.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-甲基乙基)-2-硝基-苯磺酰胺 在 sodium hypochlorite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-Isopropyl-N-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-nitro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Solid phase deprotection of 2-nitrobenzenesulfonamides: synthesis of simple 2-(alkylamino)-pyrroles

  摘要：

  The 2-nitrobenzenesulfonamide cleavage using a solid-phase thiophenolate reagent gives simple 2-(alkylamino)-pyrroles without the presence of the competing nucleophilic substitution product. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.082
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 、 异丙胺 在 吡啶 作用下， 生成 N-(1-甲基乙基)-2-硝基-苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-硝基磺酰胺衍生物通过Tsuji-Trost反应直接合成烯丙基胺

  摘要：

  描述并举例说明了 2-硝基磺酰胺烯丙基化的直接方法。所用条件温和灵活，且易于去除 2-硝基磺酰胺基团，与大量化学部分相容。

  DOI：

  10.1002/open.202100147
• 作为试剂：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 、 异丙胺 、 三乙胺 在 silica gel 、 N-(1-甲基乙基)-2-硝基-苯磺酰胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain the desired product N-isopropyl-2-nitrobenzenesulfonamide (0.774 g, isolated yield 63%)的产率得到N-(1-甲基乙基)-2-硝基-苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF FOCAL ADHESION KINASE

  摘要：

  本发明提供了针对聚焦粘附激酶（一种酶，参与细胞细胞骨架与细胞外基质的结合）的抑制剂，该酶被认为参与细胞迁移、细胞增殖和细胞存活等过程。这些抑制剂是5-取代的2,4-二氨基吡啶的衍生物，其中取代基如此定义。本发明还提供了使用这些抑制剂治疗癌症的方法，以及通过使用偶联反应制备这些抑制剂的方法。

  公开号：

  US20130281443A1

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• Nickel-Catalyzed Regio- and Enantioselective Annulation Reactions of 1,2,3,4-Benzothiatriazine-1,1(2H)-dioxides with Allenes
  作者：Tomoya Miura、Motoshi Yamauchi、Akira Kosaka、Masahiro Murakami

  DOI：10.1002/anie.201001918

  日期：——

  4‐Benzothiatriazine‐1,1(2H)‐dioxides reacted with allenes in the presence of a nickel(0)/(R)‐quinap complex to produce a variety of substituted 3,4‐dihydro‐1,2‐benzothiazine‐1,1(2H)‐dioxides in a regio‐ and enantioselective fashion. An intermediate nickelacycle was generated through denitrogenative activation of the triazo moiety which allowed the intermolecular incorporation of an allene group. quinap=1‐

  在镍（0）/（R）-喹啉络合物存在下，N 2的挤出：1,2,3,4-苯并噻吩并三嗪-1,1 （2 H）-二氧化物与艾伦反应生成多种取代的3 ，4-二氢-1,2-苯并噻嗪-1,1（2 H）-二氧化物呈区域和对映选择性。通过三偶氮基团的脱氮活化产生了中间的镍环，其允许分子间结合丙二烯基。quinap = 1-（2-二苯基膦基-1-萘基）异喹啉。
• 黏着斑激酶抑制剂及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN108948019B

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明属于药物领域，涉及一种黏着斑激酶抑制剂及其用途。具体的，本发明涉及一种新的黏着斑激酶抑制剂化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及所述化合物和其药物组合物作为药物的用途，尤其是在制备用于治疗或预防癌症、肺动脉高压、病理性血管生成相关疾病的药物中的用途。
• Tweaking Subtype Selectivity and Agonist Efficacy at (<i>S</i>)-2-Amino-3-(3-hydroxy-5-methyl-isoxazol-4-yl)propionic acid (AMPA) Receptors in a Small Series of BnTetAMPA Analogues
  作者：Shuang-Yan Wang、Younes Larsen、Cristina Vara Navarrete、Anders A. Jensen、Birgitte Nielsen、Ali Al-Musaed、Karla Frydenvang、Jette Sandholm Kastrup、Darryl S. Pickering、Rasmus Prætorius Clausen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01982

  日期：2016.3.10

  of the (S)-2-Amino-3-(3-hydroxy-5-methyl-isoxazol-4-yl)propionic acid (AMPA) receptor agonist BnTetAMPA (5b) were synthesized and characterized pharmacologically in radioligand binding assays at native and cloned AMPA receptors and functionally by two-electrode voltage clamp electrophysiology at the four homomeric AMPA receptors expressed in Xenopus laevis oocytes. The analogues 6 and 7 exhibit very

  合成了一系列（S）-2-氨基-3-（3-羟基-5-甲基-异恶唑-4-基）丙酸（AMPA）受体激动剂BnTetAMPA（5b）的类似物，并通过放射配体结合对其进行了药理学表征可以检测天然和克隆的AMPA受体，并且可以通过两电极电压钳电生理学对非洲爪蟾卵母细胞中表达的四个同质AMPA受体进行功能分析。类似物6和7表现出非常不同的药理学特征，分别对亚型GluA1和GluA3具有结合亲和力偏好。的三种配体（X射线晶体结构6，7和8）与GluA2的激动剂结合域（ABD）形成复合物，表明尽管它们的激动剂效率低，它们仍可诱导完全域封闭。GluA2 ABD中的Trp767可能是该化合物系列在AMPA受体处部分激动的重要决定因素，因为激动剂的功效也与Trp767侧链的位置有关。
• Nickel-Catalyzed Denitrogenative Cyclization of 1,2,3,4-Benzothiatriazin-1,1(2<i>H</i>)-dioxides with Arynes To Synthesize Biaryl Sultams
  作者：Vijaykumar H. Thorat、Yu-Lin Tsai、Yong-Ran Huang、Chien-Hong Cheng、Jen-Chieh Hsieh

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00920

  日期：2022.4.22

  Herein, we report the nickel-catalyzed denitrogenative cyclization reaction of 1,2,3,4-benzothiatriazine-1,1-dioxides with arynes to generate the polysubstituted biaryl sultams with tolerance of a wide diversity of substituents on every subunit. The mechanistic study indicates that the reaction is initiated by the formation of a diradical species, which reacts with a nickel complex to form a nickelacycle

  在此，我们报道了镍催化的 1,2,3,4-苯并噻三嗪-1,1-二氧化物与芳烃的脱氮环化反应生成多取代联芳基磺胺类化合物，每个亚基上都具有多种取代基的耐受性。机理研究表明，该反应由双自由基物质的形成引发，该物质与镍络合物反应形成镍环中间体，并通过插入芳烃进行随后的环化。