10-oxo-undecanoyl chloride | 100399-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10-oxo-undecanoyl chloride
• 英文别名: 10-oxoundecanoyl chloride
• CAS: 100399-68-6
• 化学式: C₁₁H₁₉ClO₂
• 分子量: 218.724
• InChiKey: SJTPXQUADYZISD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-oxo-undecanoyl chloride 在 2-碘吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.27h， 生成 1-phenyl-3-(pyrrolidine-1-carbonyl)dodecane-1,11-dione
  参考文献：
  名称：

  酰胺的化学选择性分子间交叉烯醇型偶联

  摘要：

  报道了一种合成 1,4-二羰基化合物的新方法。酰胺羰基官能团的化学选择性活化和随后通过 N-氧化物加成的 umpolung 产生了一种亲电 enolonium 物质，可以与各种亲核烯醇化物偶联。该方法对两种组分都具有广泛的官能团耐受性，不会形成均偶联副产物并避免使用过渡金属催化剂。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b08813
• 作为产物：
  描述：

  10-氧代十一烷酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 10-oxo-undecanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  锍重排可以直接制备磺基亚胺盐

  摘要：

  使用简单酰胺的电荷加速锍重排建立了通往硫基亚胺盐的直接途径，该盐具有两个不同的亲电中心和三个连续的立体中心，以高选择性形成。同时，建立了对通用 1,4-二羰基或磺内酯基序的访问。

  DOI：

  10.1002/anie.202316579

文献信息

• PHOTOACTIVABLE NITROGEN BASES
  申请人：Dietliker Kurt

  公开号：US20100105794A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds of the Formula (I), (II) and (III) wherein Ar is for example phenylene, biphenylene or naphthylene, all of which are unsubstituted or substituted by C 1 -C 4 -alkyl, C 2 -C 4 -alkenyl, CN, OR 11 , SR 11 , CH2OR 11 , COOR 12 , CONR 12 R 13 or halogen; R 1 , R 2 , R 7 and R 8 independently of one another other are hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl; R 3 and R 5 together and R 4 and R 6 together form a C 2 -C 6 -alkylene bridge which is unsubstituted or substituted by one or more C 1 -C 4 -alkyl; R 11 is hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl; R 12 and R 13 independently of one another for example are hydrogen, phenyl, C 1 -C 18 -alkyl, C 1 -C 18 -alkyl which is interrupted by one or more O; n is 1-10; X is O, S or NR 10 ; A and A 1 are suitable linking groups; are suitable as photolatent bases.

  公式(I)、(II)和(III)的化合物，其中Ar可以是苯基、联苯基或萘基，它们都可以是未取代或被C1-C4烷基、C2-C4烯基、CN、OR11、SR11、CH2OR11、COOR12、CONR12R13或卤素取代的；R1、R2、R7和R8独立地是氢或C1-C6烷基；R3和R5在一起，R4和R6在一起形成一个未取代或被一个或多个C1-C4烷基取代的C2-C6烷基桥；R11是氢或C1-C6烷基；R12和R13独立地可以是氢、苯基、C1-C18烷基、被一个或多个O中断的C1-C18烷基；n为1-10；X为O、S或NR10；A和A1是适当的连接基团；它们适用于光致潜基。
• Hase, T. A.; Salonen, K., Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 3, p. 221 - 224
  作者：Hase, T. A.、Salonen, K.

  DOI：——

  日期：——
• Structure of Succinyl Dichloride and of Certain Other Potentially Cyclic Difunctional Compounds¹
  作者：JAMES CASON、ELMER J. REIST

  DOI：10.1021/jo01104a024

  日期：1958.10
• HASE T. A.; SALONEN K., SYNTH. COMMUN., 1980, 10, NO 3, 221-224
  作者：HASE T. A.、 SALONEN K.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL METHODS AND BLENDS FOR CONTROLLING REHOLOGY AND TRANSITION TEMPERATURE OF LIQUID CRYSTALS
  申请人：SOUTHWEST RESEARCH INSTITUTE

  公开号：EP1366133B1

  公开（公告）日：2010-03-24