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2-(5-acetyl-thiophen-2-ylmethyl)-oxazole-4-carboxylic acid | 1258459-09-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-acetyl-thiophen-2-ylmethyl)-oxazole-4-carboxylic acid
英文别名
2-[(5-acetylthiophen-2-yl)methyl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
2-(5-acetyl-thiophen-2-ylmethyl)-oxazole-4-carboxylic acid化学式
CAS
1258459-09-4
化学式
C11H9NO4S
mdl
——
分子量
251.263
InChiKey
HRXKHXXNRTWELQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Bur Daniel
    公开号:US20120115916A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    The invention relates to oxazole and thiazole derivatives of formula (I), wherein A, E, X, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.
    这项发明涉及式(I)的噁唑和噻唑衍生物,其中A、E、X、R1和R2如描述中所定义,它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
  • Oxazole and thiazole derivatives as ALX receptor agonists
    申请人:Bur Daniel
    公开号:US08674111B2
    公开(公告)日:2014-03-18
    The invention relates to oxazole and thiazole derivatives of formula (I), wherein A, E, X, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.
    本发明涉及公式(I)的噁唑和噻唑衍生物,其中A、E、X、R1和R2的定义如描述中所述,它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
  • US8674111B2
    申请人:——
    公开号:US8674111B2
    公开(公告)日:2014-03-18
  • [EN] OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'OXAZOLE ET DU THIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2010143158A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    The invention relates to oxazole and thiazole derivatives of formula (I), wherein A, E, X, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.
    这项发明涉及公式(I)中的噁唑和噻唑衍生物,其中A、E、X、R1和R2如描述中所定义,它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
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