苯甲磺酸 | 100-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲磺酸
• 中文别名: 苄磺酸
• 英文名称: Benzylsulfonic acid
• 英文别名: Phenylmethanesulfonic acid
• CAS: 100-87-8
• 化学式: C₇H₈O₃S
• mdl: MFCD01657399
• 分子量: 172.205
• InChiKey: NIXKBAZVOQAHGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  TSA-94/30 WAS STABLE AGAINST CRYSTALLIZATION BELOW 50 °C
• 腐蚀性：
  TSA-94/30 LESS CORROSIVE TO STAINLESS STEEL THAN 75% H3PO4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

苯硫基和苄硫基自由基被氧化成了联苯和联苄二硫醚、苯磺酸、苯甲烷磺酸以及硫酸等物质。

PHENYLTHIO & BENZYLTHIO RADICALS WERE OXIDIZED TO DIPHENYL & DIBENZYL DISULFIDE, BENZENESULFONIC ACID, BENZENEMETHANESULFONIC ACID & SULFURIC ACID AMONG OTHERS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

PIRICULARIA ORYZAE的菌丝细胞将INEZIN代谢为TOLUENE-ALPHA-SULFONIC ACID。

INEZIN WAS METABOLIZED TO TOLUENE-ALPHA-SULFONIC ACID BY MYCELIAL CELLS OF PIRICULARIA ORYZAE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

94%甲苯磺酸和30%甲醇的混合物（TSA-94/30）在兔子的急性皮肤吸收毒性、皮肤刺激和眼刺激研究中，比75%磷酸的毒性要小。

MIXTURE OF 94% TOLUENESULFONIC ACID & 30% METHANOL (TSA-94/30) WAS LESS TOXIC THAN 75% H3PO4 IN ACUTE SKIN ABSORPTION TOXICITY, SKIN IRRITATION & EYE IRRITATION STUDIES IN RABBITS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

在大鼠吸入TSA-94/30后，没有观察到持久的副作用，且蒸气被认为只有轻微的毒性。

NO PERMANENT ILL EFFECTS WERE OBSERVED IN RATS WHICH INHALED TSA-94/30, & VAPORS WERE CONSIDERED ONLY SLIGHTLY TOXIC.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 海关编码：
  2904100000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲磺酸 在 六氯环三磷腈 、 potassium chloride 作用下， 反应 0.03h， 以95%的产率得到苄磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  TAPC 促进从磺酸合成磺酰氯

  摘要：

  描述了一种使用 TAPC 作为氯化剂从磺酸制备磺酰氯的新方法。温和的反应条件、更短的反应时间、高效率、成本效益和所需产物的容易分离使本方法成为一种实用的替代方法，并将为各种药物应用提供有价值的合成工具。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289547
• 作为产物：
  描述：

  二苄基二硫 在 双氧水 、 甲基三氧化铼(VII) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以81%的产率得到苯甲磺酸
  参考文献：
  名称：

  CH 3 ReO 3 /过氧化氢将二芳基和二烷基二硫化物选择性氧化为磺酸的反应

  摘要：

  通过CH 3 ReO 3 / H 2 O 2氧化剂体系，在20°C的乙腈中将二芳基和二烷基二硫化物氧化，以较短的反应时间和高收率选择性地产生相应的磺酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.011
• 作为试剂：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 在 苯甲磺酸 、 氯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,5-呋喃二甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种糠酸制备2,5-呋喃二甲酸的方法

  摘要：

  本申请提供了一种2，5‑呋喃二甲酸的制备方法，以糠酸为原料通过酰化反应得到2‑酰基‑5‑呋喃甲酸，然后高产率的制备得到2，5‑呋喃二甲酸。该方法简单高效、流程短、副产物少，采用该方法制备的2，5‑呋喃二甲酸纯度高，可满足作为高性能聚酯、环氧树脂、聚酰胺、聚氨酯等工程塑料的原料以及作为化工原料和医药中间体原料的要求。

  公开号：

  CN106554338B

文献信息

• [EN] BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE OU BENZAMINE À UTILISER EN TANT QU'ANTICANCÉREUX POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017007634A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.

  所描述的发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制作出反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤来源的癌细胞中的胆固醇生物合成途径，但不影响正常分裂的细胞。
• Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto
  申请人：——

  公开号：US20030069423A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto. The adenosine compounds prepared by the present processes may be useful as cardiovascular agents, more particularly as antihypertensive and anti-ischemic agents, as cardioprotective agents which ameliorate ischemic injury or myocardial infarct size consequent to myocardial ischemia, and as an antilipolytic agents which reduce plasma lipid levels, serum triglyceride levels, and plasma cholesterol levels. The present processes may offer improved yields, purity, ease of preparation and/or isolation of intermediates and final product, and more industrially useful reaction conditions and workability.

  新型的制备腺苷化合物及其中间体的方法。通过本方法制备的腺苷化合物可能作为心血管药物有用，更具体地作为降压和抗缺血药物，作为改善缺血性损伤或心肌梗死大小的心脏保护剂，以及作为降脂剂，可降低血浆脂质水平、血清甘油三酯水平和血浆胆固醇水平。本方法可能提供改善产率、纯度、制备和/或中间体和最终产品的分离的便利性，以及更具工业应用的反应条件和可操作性。
• DISUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYL PYRIMIDINONES AND THEIR USE
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160221965A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present application relates to novel 2,5-disubstituted 6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular, renal, inflammatory and fibrotic diseases.

  本申请涉及新颖的2,5-二取代6-(三氟甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物，其制备方法，其单独或与其他药物联合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管、肾脏、炎症和纤维化疾病。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009152025A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzeimer Disease, and Parkinson's Disease.

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病性神经病、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOCAD JOINT STOCK CO

  公开号：WO2018092047A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention relates to a new compound of formula I: or pharmaceutically acceptable salt, solvate or stereoisomer thereof, wherein: V1 is C or N, V2 is C(R2) or N, whereby if V1 is C then V2 is N, if V1 is C then V2 is C(R2), or if V1 is N then V2 is C(R2); each n, k is independently 0, 1; each R2, R11 is independently H, D, Hal, CN, NR'R", C(O)NR'R", C1-C6 alkoxy; R3 is H, D, hydroxy, C(O)C1-C6 alkyl, C(O)C2-C6 alkenyl, C(O)C2-C6 alkynyl, C1-C6 alkyl; R4 is H, Hal, CN, CONR'R", hydroxy, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy; L is CH2, NH, O or chemical bond; R1 is selected from the group of the fragments, comprising: Fragment 1, Fragment 2, Fragment 3 each A1, A2, A3, A4 is independently CH, N, CHal; each A5, A6, A7, A8, A9 is independently C, CH or N; R5 is H, CN, Hal, CONR'R", C1-C6 alkyl, non-substituted or substituted by one or more halogens; each R' and R" is independently selected from the group, comprising H, C1-C6 alkyl, C1-C6 cycloalkyl, aryl; R6 is selected from the group: [formula II] each R7, R8, R9, R10 is independently vinyl, methylacetylenyl; Hal is CI, Br, I, F, which have properties of inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (Btk), to pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use as pharmaceuticals for treatment of diseases and disorder.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为I：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或立体异构体，其中：V1为C或N，V2为C(R2)或N，如果V1为C，则V2为N，如果V1为C，则V2为C(R2)，或者如果V1为N，则V2为C(R2)；每个n，k独立地为0或1；每个R2，R11独立地为H，D，Hal，CN，NR'R"，C(O)NR'R"，C1-C6烷氧基；R3为H，D，羟基，C(O)C1-C6烷基，C(O)C2-C6烯基，C(O)C2-C6炔基，C1-C6烷基；R4为H，Hal，CN，CONR'R"，羟基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基；L为CH2，NH，O或化学键；R1从包括的片段组中选择：片段1，片段2，片段3，每个A1，A2，A3，A4独立地为CH，N，CHal；每个A5，A6，A7，A8，A9独立地为C，CH或N；R5为H，CN，Hal，CONR'R"，C1-C6烷基，未取代或被一个或多个卤素取代；每个R'和R"独立地从包括H，C1-C6烷基，C1-C6环烷基，芳基的组中选择；R6从组中选择：[化学式II]每个R7，R8，R9，R10独立地为乙烯基，甲基乙炔基；Hal为CI，Br，I，F，具有布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂的性质，以及含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为治疗疾病和紊乱的药物的用途。