(4-bromo-phenyl)-methanesulfonic acid | 110874-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-phenyl)-methanesulfonic acid
• 英文别名: (4-Brom-phenyl)-methansulfonsaeure；(4-Bromophenyl)methanesulfonic acid
• CAS: 110874-72-1
• 化学式: C₇H₇BrO₃S
• 分子量: 251.101
• InChiKey: CZHYAAVLICZNRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.787±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-phenyl)-methanesulfonic acid 、 钠 、 五氯化磷 在 氮 、 ice 、 乙醚 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.5h， 以to obtain 4-bromobenzylsulfonyl chloride (13.3 g)的产率得到对溴苄磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Energy-sensitive resist material and a process for device fabrication

  摘要：

  本发明涉及能量敏感型抗蚀材料及利用该抗蚀材料进行器件制造的工艺。该能量敏感型抗蚀材料包含一种聚合物，其中组成聚合物的重复单元中至少有10摩尔％含有磺酰胺基团。磺酰胺基团的水溶性赋予了聚合物良好的性质。该能量敏感型抗蚀材料还含有一种化合物，在辐射作用下可产生酸。在本发明的工艺中，将能量敏感型材料的薄膜形成在基板上。薄膜暴露于分界辐射。该图案通过后处理烘烤步骤和涂布水性碱性显影剂溶液来开发。将能量敏感型抗蚀材料暴露于辐射会改变其水性碱性溶解度，使得暴露于辐射的材料部分在显影剂溶液中比未暴露于辐射的材料部分更易溶解。由于磺酰胺基团在显影剂溶液中易溶解，相对于不含磺酰胺基团的可比较的能量敏感型抗蚀材料，将该能量敏感型抗蚀材料从相对不溶解到相对溶解所需的化学变化较少。

  公开号：

  US05656412A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲磺酸 在 mixture of gaseous nitrogen oxides 、 硫化氢 、 氨 、 水 、 硝酸 作用下， 生成 (4-bromo-phenyl)-methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Mohr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 221, p. 216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antagonists of MCP-1 function and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030092728A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  Chemical compounds which are antagonists of Monocyte Chemoattractant Protein-1 (MCP-1) function, pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and processes for preparing these compounds. The compounds are useful in the prevention or treatment of chronic or acute inflammatory or autoimmune diseases, especially those associated with aberrant lymphocyte or monocyte accumulation such as arthritis, asthma, atherosclerosis, diabetic nephropathy, inflammatory bowel disease, Orohn's disease, multiple sclerosis, nephritis, pancreatitis, pulmonary fibrosis, psoriasis, restenosis, and transplant rejection.

  以下是您请求的翻译结果： 对单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）功能具有拮抗作用的化学化合物，包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物进行治疗的方法，以及制备这些化合物的方法。这些化合物可用于预防或治疗慢性或急性炎症或自身免疫性疾病，尤其是那些与异常淋巴细胞或单核细胞积聚相关的疾病，如关节炎、哮喘、动脉粥样硬化、糖尿病肾病、炎症性肠病、克罗恩病、多发性硬化症、肾炎、胰腺炎、肺纤维化、银屑病、再狭窄和移植排斥。
• [EN] CYCLOALKYL NITRILE PYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CYCLOALKYLNITRILE PYRAZOLOPYRIDONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014146490A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of formula I are provided, which are JAK inhibitors and are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  公式I的化合物被提供，这些化合物是JAK抑制剂，对于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和癌症等疾病是有用的。
• [EN] CYCLOALKYL NITRILE PYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDONES CYCLOALKYLE PYRAZOLO NITRILE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014146246A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了化合物I的公式，这些化合物是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
• PROCESS FOR PRODUCING ESTER COMPOUND
  申请人：Imazeki Shigeaki

  公开号：US20100324314A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  PROBLEM To provide an environmentally-friendly method for producing industrially an ester compound. SOLUTION The present invention is a method for producing an ester compound which comprises subjecting a carboxylic acid and an alcohol to dehydration-condensation reaction using an involatile acid catalyst and then removing the residual acid catalyst by bringing a weak basic substance into contact with the residual acid catalyst.

  问题提供一种生产工业酯化合物的环保方法。 解决方案是一种生产酯化合物的方法，包括将羧酸和醇经过脱水缩合反应，使用一种不挥发的酸催化剂，然后通过将弱碱性物质与残留的酸催化剂接触来去除残留的酸催化剂。
• PROCESS FOR PREPARING 7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Zoetis Services LLC

  公开号：US20170233397A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Described herein are improved processes for the preparation of the 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compound, N-methyl-1-trans-4-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]cyclohexyl}-methanesulfonamide, intermediates thereof, and veterinary acceptable salts thereof.

  本文描述了改进的制备7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物N-甲基-1-反式-4-[甲基(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氨基]环己基}-甲磺酰胺，其中间体及其兽医可接受的盐。