N-(1-苯基吡唑-3-基)-4-叔丁基苯胺 | 1006707-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-(1-苯基吡唑-3-基)-4-叔丁基苯胺
• 英文名称: N-(1-phenylpyrazole-3-yl)-4-t-butylaniline
• 英文别名: N-(4-tert-butylphenyl)-1-phenylpyrazol-3-amine
• CAS: 1006707-95-4
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃
• 分子量: 291.396
• InChiKey: IPLMCJLHCJRWEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-苯基吡啶 、 (1-甲基-2,2-二苯基环丙基)二叔丁基膦 、 bis(π-allylpalladium chloride) 、 N-(1-苯基吡唑-3-基)-4-叔丁基苯胺 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 N-(1-phenylpyrazole-3-yl)-N-(6-phenylpyridine-2-yl)-4-t-butylaniline
  参考文献：
  名称：

  Platinum complex and light-emitting device

  摘要：

  由下面的一般公式（1）表示的铂配合物，可用作磷光发射材料，用于合成铂配合物的四齿配体，以及含有至少一种铂配合物的发光器件。其中，环B代表含氮芳香杂环环；环A、C和D分别独立代表芳香环或芳香杂环，而环C和D中的任一环代表五元环，另一环代表五元环或六元环；RA、RB、RC和RD分别代表环A、B、C和D上的取代基；XA、XB、XC和XD中的两个代表可能通过配位键与铂原子结合的氮原子，其他分别独立代表可能通过共价键与铂原子结合的碳原子或氮原子；Q代表作为环B和C之间桥接的二价原子或原子团；YC和YD分别独立代表碳原子或氮原子。

  公开号：

  US20080036373A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-氨基吡唑 、 4-叔丁基溴苯 、 sodium t-butanolate 、 、 (1-甲基-2,2-二苯基环丙基)二叔丁基膦 、 氯化铵 在 氮 、 甲苯 、 silica gel 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give N-(1-phenylpyrazole-3-yl)-4-t-butylaniline as a viscous oil (780 mg)的产率得到N-(1-苯基吡唑-3-基)-4-叔丁基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Platinum complex and light-emitting device

  摘要：

  下面是一种以一般公式（1）表示的铂配合物，可用作磷光发射材料，一种四齿配体，可用于合成铂配合物，以及包含至少一种铂配合物的发光装置。其中，环B表示含氮芳香杂环；环A、C和D各自独立表示芳香或芳香杂环，其中环C和D中的任意一个表示五元环，另一个表示五元环或六元环；RA、RB、RC和RD分别表示环A、B、C和D上的取代基；XA、XB、XC和XD中的两个表示可能通过配位键与铂原子结合的氮原子，其他各自独立表示可能通过共价键与铂原子结合的碳原子或氮原子；Q表示桥接环B和C的二价原子或原子团；YC和YD各自独立表示碳原子或氮原子。

  公开号：

  US20080036373A1