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N-(1-苯基吡唑-3-基)-N-(1-苯基-1H-吲唑-3-基)-4-叔丁基苯胺 | 1006707-97-6

中文名称
N-(1-苯基吡唑-3-基)-N-(1-苯基-1H-吲唑-3-基)-4-叔丁基苯胺
中文别名
——
英文名称
N-(1-phenylpyrazole-3-yl)-N-(1-phenyl-1H-indazole-3-yl)-4-t-butylaniline
英文别名
N-(4-tert-butylphenyl)-1-phenyl-N-(1-phenylpyrazol-3-yl)indazol-3-amine
N-(1-苯基吡唑-3-基)-N-(1-苯基-1H-吲唑-3-基)-4-叔丁基苯胺化学式
CAS
1006707-97-6
化学式
C32H29N5
mdl
——
分子量
483.616
InChiKey
PRMQVSLEJNCWAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Platinum complex and light-emitting device
    摘要:
    由下面的一般公式(1)表示的铂配合物,可用作磷光发射材料,用于合成铂配合物的四齿配体,以及含有至少一种铂配合物的发光器件。其中,环B代表含氮芳香杂环环;环A、C和D分别独立代表芳香环或芳香杂环,而环C和D中的任一环代表五元环,另一环代表五元环或六元环;RA、RB、RC和RD分别代表环A、B、C和D上的取代基;XA、XB、XC和XD中的两个代表可能通过配位键与铂原子结合的氮原子,其他分别独立代表可能通过共价键与铂原子结合的碳原子或氮原子;Q代表作为环B和C之间桥接的二价原子或原子团;YC和YD分别独立代表碳原子或氮原子。
    公开号:
    US20080036373A1
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