N-(1-萘磺酰氯)-L-苯丙氨酸氯 | 146864-62-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 苯丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(1-萘磺酰氯)-L-苯丙氨酸氯
• 中文别名: N-(1-萘磺酰)-L-苯丙氨酰氯
• 英文名称: N-(1-naphthalenesulfonyl)-L-phenylalanyl chloride
• 英文别名: (2S)-2-(naphthalen-1-ylsulfonylamino)-3-phenylpropanoyl chloride
• CAS: 146864-62-2
• 化学式: C₁₉H₁₆ClNO₃S
• 分子量: 373.86
• InChiKey: CDECDNASIKPCAM-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙醇 、 N-(1-萘磺酰氯)-L-苯丙氨酸氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-phenylethyl (N-1-naphthalenesulfonyl)-(S)-2-amino-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  用镧系元素转移试剂将β-手性质子NMR分离为手性酯的醚氧。

  摘要：

  将2-苯基乙-1-醇的手性酯衍生物与手性镧系元素转移试剂结合使用可在NMR光谱中将前手性和均手性质子分离为醚氧。具体地，在添加eurod-或l-3-七氟丁酰樟脑或ord-3-之后，2-苯基乙-1-醇的N-（4-硝基苯基磺酰基）-L-苯丙氨酸酯的α-和β-质子区分七氟丁酰樟脑酯。这是前手性质子β与酯键的NMR分离的首次报道。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol016904m

文献信息

• [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAZÉPINE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019004421A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention provides novel benzazepine compounds of Formula (1), or salts thereof, having vasopressin V1a and V2 antagonisms, and medical uses thereof. In the formula, R1 is optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; L is -C(=O)-NH-, etc.; Ring A1 is a hydrocarbon ring, etc.; Ring A2 is a hydrocarbon ring, etc.; and each of Rings A1 and A2 may have at least one substituent.

  本发明提供了具有抗利尿激素V1a和V2拮抗作用的新型苯并哌啶化合物的结构式（1）或其盐，以及其医药用途。在该式中，R1是可选取代的C1-6烷基等；L是-C(=O)-NH-等；环A1是一个碳氢环等；环A2是一个碳氢环等；环A1和环A2中的每一个可能具有至少一个取代基。
• Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0825164A2

  公开（公告）日：1998-02-25

  This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.

  这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值，并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
• Benzazepine derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10889570B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The present invention provides novel benzazepine compounds of Formula (1), or salts thereof, having vasopressin V1a and V2 antagonisms, and medical uses thereof. In the formula, R1 is optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; L is —C(═O)—NH—, etc.; Ring A1 is a hydrocarbon ring, etc.; Ring A2 is a hydrocarbon ring, etc.; and each of Rings A1 and A2 may have at least one substituent.

  本发明提供了具有血管加压素V1a和V2拮抗作用的式(1)的新型苯并氮杂卓化合物或其盐及其医疗用途。 式中，R1为任选取代的C1-6烷基等；L为-C(═O)-NH-等；环A1为烃环等；环A2为烃环等；环A1和环A2各自可具有至少一个取代基。
• HETEROARYL AMIDINES, METHYLAMIDINES AND GUANIDINES AS PROTEASE INHIBITORS, IN PARTICULAR AS UROKINASE INHIBITORS
  申请人：3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1054886B1

  公开（公告）日：2002-09-04
• BENZAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3645513A1

  公开（公告）日：2020-05-06