1-Chlor-2-norbornanon | 51417-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-Chlor-2-norbornanon
• 英文别名: chlorooxonorbornane；1-Chlorobicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 51417-65-3
• 化学式: C₇H₉ClO
• 分子量: 144.601
• InChiKey: NKJJAPIGFNBSKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Chlornorbornen 在 四氧化钌 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-Chlor-2-norbornanon
  参考文献：
  名称：

  Products of hydroboration of 1-chloronorbornene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00932a034

文献信息

• Non-imidazole alkylamines as histamine H3-receptor ligands and their therapeutic applications
  申请人：——

  公开号：US20040220225A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Use of a compound of formula (A), wherein: 1 W is a residue which imparts antagonistic and/or agonistic activity at histamine H 3 -receptors when attached to an imidazole ring in 4(5) position; R 1 and R 2 may be identical or different and represent each independently a lower alkyl or cycloalkyl, or taken together with the nitrogen atom to which they are attached, a saturated nitrogen-containing ring (i) as defined, a non-aromatic unsaturated nitrogen-containing ring (ii) as defined, a morpholino group, or a N-substituted piperazino group as defined for preparing medicaments acting as antagonists and/or agonists at the H 3 -receptors of histamine.

  使用式(A)的化合物，其中：1W是一个残基，当附加在咪唑环的4(5)位时，赋予组合物在组胺H3受体上的拮抗和/或激动活性；R1和R2可以相同也可以不同，分别独立地表示较低的烷基或环烷基，或者与它们所连接的氮原子一起，表示饱和的含氮环(i)、非芳香性不饱和含氮环(ii)、吗啡环或N-取代哌嗪环，用于制备在组胺H3受体上作为拮抗剂和/或激动剂的药物。
• Non-imidazole alkylamines as histamine H3- receptor ligands and their therapeutic applications
  申请人：Schwartz Jean-Charles

  公开号：US20060247223A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Use of a compound of formula (A), wherein: W is a residue which imparts antagonistic and/or agonistic activity at histamine H 3 -receptors when attached to an imidazole ring in 4(5) position; R 1 and R 2 may be identical or different and represent each independently a lower alkyl or cycloalkyl, or taken together with the nitrogen atom to which they are attached, a saturated nitrogen-containing ring (i) as defined, a non-aromatic unsaturated nitrogen-containing ring (ii) as defined, a morpholino group, or a N-substituted piperazino group as defined for preparing medicaments acting as antagonists and/or agonists at the H 3 -receptors of histamine.

  使用公式（A）中的化合物，其中： W是一个残留物，当附加到咪唑环的4（5）位时，赋予组织胺H3受体的拮抗和/或激动活性； R1和R2可以相同也可以不同，并且独立地表示较低的烷基或环烷基，或者与它们附着的氮原子一起，表示饱和的含氮环（i）如定义，非芳香性不饱和含氮环（ii）如定义，吗啉基或N-取代的哌嗪基，如定义，用于制备作为组织胺H3受体的拮抗剂和/或激动剂的药物。
• NON-IMIDAZOLE ALKYLAMINES AS HISTAMINE H3-RECEPTOR LIGANDS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：SCHWARTZ Jean-Charles

  公开号：US20110281844A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Use of a compound of formula (A), wherein: W is a residue which imparts antagonistic and/or agonistic activity at histamine H 3 -receptors when attached to an imidazole ring in 4(5) position; R 1 and R 2 may be identical or different and represent each independently a lower alkyl or cycloalkyl, or taken together with the nitrogen atom to which they are attached, a saturated nitrogen-containing ring (i) as defined, a non-aromatic unsaturated nitrogen-containing ring (ii) as defined, a morpholino group, or a N-substituted piperazino group as defined for preparing medicaments acting as antagonists and/or agonists at the H 3 -receptors of histamine.

  使用公式（A）中的化合物，其中： W是一个残基，当连接到咪唑环的4（5）位置时，赋予组合物在组胺H3受体上的拮抗和/或激动活性；R1和R2可能相同也可能不同，且分别独立地代表较低的烷基或环烷基，或者与它们连接的氮原子一起，代表饱和的含氮环（i），如所定义，非芳香性不饱和含氮环（ii），如所定义，吗啡啶基团，或所定义的N-取代哌嗪基团，以制备在组胺H3受体上作为拮抗剂和/或激动剂的药物。
• Nouvelles 4-(4-imidazolyl) pipéridines substituées en 1, leur préparation ainsi que leurs applications thérapeutiques
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP0494010A1

  公开（公告）日：1992-07-08

  Les composés répondent à la formule générale dans laquelle R ₁ représente un atome d'hydrogène ou le groupement -COR ₂ dans lequel R.₂ représente le noyau benzénique, les groupements cyclopentylméthyle, cyclohexylméthyle, cyclopentyléthyle ou cyclohexyléthyle, les groupements cyclopentylamine, cyclohexylamine, phénylamine, chlorophénylamine ou dichlorophénylamine; R représente un atome d'hydrogène ou le groupement COR₃ dans lequel R₃ représente un groupement aliphatique, un noyau cyclanique ou benzénique, un groupement (CH₂)n R₄ , un groupement -CH = CHR₈, le groupe amine secondaire - NH(CH₂)nR₉ ; R représente encore le groupement hydroxy alkényle :

  这些化合物的通式为 其中 R ₁ 代表氢原子或基团 -COR ₂ ，R.代表苯环、环戊基甲基、环己基甲基、环戊基乙基或环己基乙基、环戊基胺、环己基胺、苯基胺、氯苯基胺或二氯苯基胺基团；R 代表氢原子或 COR₃ 基团，其中 R₃ 代表脂肪族基团、环或苯环、(CH₂)n R₄ 基团、-CH = CHR₈ 基团、仲胺基团-NH(CH₂)nR₉；R 还代表羟基烯基：
• Non-imidazole alkylamines as histamine H3 - receptor ligands and their therapeutic applications
  申请人：SOCIETE CIVILE BIOPROJET

  公开号：EP0982300A2

  公开（公告）日：2000-03-01

  Compounds of formula (A): wherein: ― W is a residue which imparts antagonistic and/or agonistic activity at histamine H3-receptors when attached to an imidazole ring in 4(5) position. ― R1 and R2 may be identical or different and represent each independently a lower alkyl or cycloalkyl, or taken together with the nitrogen atom to which they are attached, a saturated nitrogen-containing ring (i) as defined, a non-aromatic unsaturated nitrogen-containing ring (ii) as defined, a morpholino group, or a N-substituted piperazino group as defined. Compounds (A) are useful for preparing medicaments acting as antagonists and/or agonists at the H3-receptors of histamine.

  式(A)化合物： 其中 - W 是一个残基，当它连接到 4(5) 位的咪唑环上时，可对组胺 H3 受体产生拮抗和/或激动活性。 - R1 和 R2 可以相同或不同，各自独立地代表 低级烷基或环烷基，或与所连接的氮原子一起、 定义的饱和含氮环 (i) 定义的非芳族不饱和含氮环 (ii) 吗啉基团，或 定义的 N-取代的哌嗪基团。 化合物（A）可用于制备作为组胺 H3 受体拮抗剂和/或激动剂的药物。

表征谱图