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2-(5-chloro-1-((2-formyl-6-methoxyphenoxy)methyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yloxy)-3-methoxybenzaldehyde | 1174278-23-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5-chloro-1-((2-formyl-6-methoxyphenoxy)methyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yloxy)-3-methoxybenzaldehyde
英文别名
2-[[5-Chloro-4-(2-formyl-6-methoxyphenoxy)-6-oxopyridazin-1-yl]methoxy]-3-methoxybenzaldehyde
2-(5-chloro-1-((2-formyl-6-methoxyphenoxy)methyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yloxy)-3-methoxybenzaldehyde化学式
CAS
1174278-23-9
化学式
C21H17ClN2O7
mdl
——
分子量
444.828
InChiKey
PAQWUZZMDFIHQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻香草醛4,5-二氯-2-(氯甲基)哒嗪-3-酮potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到2-(5-chloro-1-((2-formyl-6-methoxyphenoxy)methyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yloxy)-3-methoxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    4,5-二氯-2-氯甲基哒嗪-3(2 H)-1与酚的反应
    摘要:
    研究了2-氯甲基-4,5-二氯哒嗪-3(2 H)-one()和一些酚在有机溶剂中在碱的存在下。七种苯氧基衍生物 由下列物质选择性合成 和酚 在两个优化条件下。这些反应的产物分布取决于碱,溶剂和/或酚的替代物。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.83
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文献信息

  • Reaction of 4,5-dichloro-2-chloromethylpyridazin-3(2<i>H</i>)-one with phenols
    作者:Seung-Beom Kang、Song-Eun Park、Hyung-Geun Lee、Bo Ram Kim、Kwang-Ju Jung、Ju-Eun Won、Min-Jung Kim、Yong-Jin Yoon
    DOI:10.1002/jhet.83
    日期:2009.5
    reaction of 2-chloromethyl-4,5-dichloropyridazin-3(2H)-one () with some phenols in the presence of a base in organic solvents. Seven diphenoxy derivatives were synthesized selectively from and phenols under two optimized conditions. The product distributions of these reactions are dependent on the base, the solvent, and/or the substitutes of phenols. J. Heterocyclic Chem., (2009).
    研究了2-氯甲基-4,5-二氯哒嗪-3(2 H)-one()和一些酚在有机溶剂中在碱的存在下。七种苯氧基衍生物 由下列物质选择性合成 和酚 在两个优化条件下。这些反应的产物分布取决于碱,溶剂和/或酚的替代物。J.杂环化​​学,(2009)。
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