Methyl 2,4-do-O-benzyl-3-O-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl)-β-D-xylopyranoside | 243869-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 2,4-do-O-benzyl-3-O-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl)-β-D-xylopyranoside
• 英文别名: [(2S,3S,4R,5S)-3,4-dibenzoyloxy-5-[(2R,3R,4S,5R)-2-methoxy-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-4-yl]oxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 243869-84-3
• 化学式: C₄₆H₄₄O₁₂
• 分子量: 788.848
• InChiKey: WFRYHKPXCZZODO-BPVUAHLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2,4-do-O-benzyl-3-O-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl)-β-D-xylopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl α-L-arabinofuranosyl-(1->3)-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Toikka, Merja; Brunow, Gosta, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 13, p. 1877 - 1883

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl bromide 、 methyl 2,4-di-O-benzyl-β-D-xylopyranoside 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到Methyl 2,4-do-O-benzyl-3-O-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl)-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Toikka, Merja; Brunow, Gosta, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 13, p. 1877 - 1883

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Toikka, Merja; Brunow, Gosta, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 13, p. 1877 - 1883
  作者：Toikka, Merja、Brunow, Gosta

  DOI：——

  日期：——