1,2,3,4,6,8-hexahydro-7-methoxy-6,6,8,8-tetramethyl-2-oxo-7H-pyrrolo[3,4-g]quinoline | 1150647-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4,6,8-hexahydro-7-methoxy-6,6,8,8-tetramethyl-2-oxo-7H-pyrrolo[3,4-g]quinoline
• 英文别名: 7-methoxy-6,6,8,8-tetramethyl-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-2-one
• CAS: 1150647-72-5
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂
• 分子量: 274.363
• InChiKey: PREZYHQSJDGFMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,6,8-hexahydro-6,6,8,8-tetramethyl-2-oxo-7H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-7-yloxyl 、 二甲基亚砜 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到1,2,3,4,6,8-hexahydro-7-methoxy-6,6,8,8-tetramethyl-2-oxo-7H-pyrrolo[3,4-g]quinoline
  参考文献：
  名称：

  具有增溶功能的新型氮氧二氢吲哚的合成

  摘要：

  制备了一系列具有芳基连接的羧酸、胺、醇和膦酸的新型四甲基和四乙基异二氢吲哚硝基氧化物。值得注意的是，为四甲基异二氢吲哚的芳族二溴化建立的化学反应不容易转移到相应的四乙基异二氢吲哚系统中。相反，通过将连接到芳环上的甲基氧化得到羧酸来获得各种四乙基异二氢吲哚类似物。四乙基结构的空间体积增加应限制生物还原，这些化合物可能具有作为抗氧化剂的潜力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801255