tert-butyl 2-chloro-2,3-epoxy-3-methyl-butanoate | 49653-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: tert-butyl 2-chloro-2,3-epoxy-3-methyl-butanoate
• 英文别名: Tert.-butyl 2-chloro-2,3-epoxy-3-methyl-butanoate；tert-butyl 2-chloro-3,3-dimethyloxirane-2-carboxylate
• CAS: 49653-48-7
• 化学式: C₉H₁₅ClO₃
• 分子量: 206.669
• InChiKey: NTUDPCOCHHJKNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-chloro-2,3-epoxy-3-methyl-butanoate 在 silver nitrate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 tert-Butyl-3-methyl-2-oxo-3-butenoat
  参考文献：
  名称：

  Substituted cephene-4-carboxylates and their method of preparation

  摘要：

  新型去乙酰氧基头孢菌素衍生物，其化学式为##EQU1##，以消旋或光学活性形式或顺反式及其混合物存在，其中R选自氨基苯基和R'，R'选自苯基，该苯基可选择性地被至少一个选自卤素、硝基和5至6元杂环基团的成员取代；Y选自氨基、NHCOOR"（其中R"为1至5个碳原子的烷基、氢和羟基）；A选自2至5个碳原子的烷基和3至7个碳原子的环烷基，该环烷基可选择性地含有一个杂原子；R.sub.1选自氢、易酸解的基团和易氢解移除的基团，但条件是当R为氨基苯基时，Y不是氨基和NHCOOR"，且R.sub.1为氢；当Y为氨基时，R.sub.1为氢；以及与适当的有机和无机碱和酸形成的非毒性药用可接受的加成盐，这些盐具有抗菌活性，并涉及一种制备它们的新方法及其新中间体。

  公开号：

  US03962223A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氯乙酸叔丁酯 、 potassium tert-butylate 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-chloro-2,3-epoxy-3-methyl-butanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted cephene-4-carboxylates and their method of preparation

  摘要：

  新型去乙酰氧基头孢菌素衍生物，其化学式为##EQU1##，以消旋或光学活性形式或顺反式及其混合物存在，其中R选自氨基苯基和R'，R'选自苯基，该苯基可选择性地被至少一个选自卤素、硝基和5至6元杂环基团的成员取代；Y选自氨基、NHCOOR"（其中R"为1至5个碳原子的烷基、氢和羟基）；A选自2至5个碳原子的烷基和3至7个碳原子的环烷基，该环烷基可选择性地含有一个杂原子；R.sub.1选自氢、易酸解的基团和易氢解移除的基团，但条件是当R为氨基苯基时，Y不是氨基和NHCOOR"，且R.sub.1为氢；当Y为氨基时，R.sub.1为氢；以及与适当的有机和无机碱和酸形成的非毒性药用可接受的加成盐，这些盐具有抗菌活性，并涉及一种制备它们的新方法及其新中间体。

  公开号：

  US03962223A1

文献信息

• HANSON, RONALD L.;SINGH, JANAK;KISSICK, THOMAS P.;PATEL, RAMESH N.;SZARKA+, BIOORG. CHEM., 18,(1990) N, C. 116-130
  作者：HANSON, RONALD L.、SINGH, JANAK、KISSICK, THOMAS P.、PATEL, RAMESH N.、SZARKA+

  DOI：——

  日期：——
• US3962223A
  申请人：——

  公开号：US3962223A

  公开（公告）日：1976-06-08