(2S,3S)-2-[(R)-2-Amino-2-(4-methoxy-phenyl)-acetylamino]-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-chloro-4-hydroxy-phenyl]-3-triisopropylsilanyloxy-propionic acid ethyl ester | 467427-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2-[(R)-2-Amino-2-(4-methoxy-phenyl)-acetylamino]-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-chloro-4-hydroxy-phenyl]-3-triisopropylsilanyloxy-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S,3S)-2-[[(2R)-2-amino-2-(4-methoxyphenyl)acetyl]amino]-3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-chloro-4-hydroxyphenyl]-3-tri(propan-2-yl)silyloxypropanoate
• CAS: 467427-51-6
• 化学式: C₃₅H₅₇ClN₂O₇Si₂
• 分子量: 709.471
• InChiKey: PBVODYCNFYYYGU-JNGVYSEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.42
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-[(R)-2-Amino-2-(4-methoxy-phenyl)-acetylamino]-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-chloro-4-hydroxy-phenyl]-3-triisopropylsilanyloxy-propionic acid ethyl ester 在 吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 potassium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二芳基醚环系统的阻滞选择性大环化：在万古霉素模型系统合成中的应用

  摘要：

  万古霉素是临床上治疗耐多药细菌感染的最后一道防线。万古霉素包含两个 16 元二芳基醚大环，每个大环都包含一个穿过二芳基醚键的立体轴。由于万古霉素的有效全合成需要以立体选择性方式形成这些立体轴，因此我们开发了三氮烯介导的二芳基醚形成反应的 atropselective 变化。这种变化在不需要的阻转异构体的过渡态中引入了能量惩罚。该反应用于合成万古霉素中发现的 COD 二芳基醚大环，具有高非对映选择性（de > 90%），提供天然存在的阻转异构构型。

  DOI：

  10.1021/ja020736r
• 作为产物：
  描述：

  2,4二羟基-3-氯苯甲醛 在 palladium dihydroxide 咪唑 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 (2S,3S)-2-[(R)-2-Amino-2-(4-methoxy-phenyl)-acetylamino]-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-chloro-4-hydroxy-phenyl]-3-triisopropylsilanyloxy-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  二芳基醚环系统的阻滞选择性大环化：在万古霉素模型系统合成中的应用

  摘要：

  万古霉素是临床上治疗耐多药细菌感染的最后一道防线。万古霉素包含两个 16 元二芳基醚大环，每个大环都包含一个穿过二芳基醚键的立体轴。由于万古霉素的有效全合成需要以立体选择性方式形成这些立体轴，因此我们开发了三氮烯介导的二芳基醚形成反应的 atropselective 变化。这种变化在不需要的阻转异构体的过渡态中引入了能量惩罚。该反应用于合成万古霉素中发现的 COD 二芳基醚大环，具有高非对映选择性（de > 90%），提供天然存在的阻转异构构型。

  DOI：

  10.1021/ja020736r