N-(2,4-二硝基苯)-L-缬氨酸 | 1694-97-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 缬氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(2,4-二硝基苯)-L-缬氨酸
• 英文名称: N-(2,4-Dinitro-phenyl)-valin
• 英文别名: N-(2,4-Dinitro-phenyl)-L-valin；N-(2,4-dinitrophenyl)-L-valine；(2S)-2-(2,4-dinitroanilino)-3-methylbutanoic acid
• CAS: 1694-97-9
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₆
• mdl: MFCD00038096
• 分子量: 283.241
• InChiKey: AYLCDVYHZOZQKM-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C
• 沸点：
  504.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在甲醇中几乎透明

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1325
• 海关编码：
  2922499990
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1
• 储存条件：
  -20°C条件下密封储存

SDS

N-(2,4-二硝基苯)-L-缬氨酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N-(2,4-Dinitrophenyl)-L-valine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃固体 第1级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 易燃固体
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
使用防爆的电气/通风/照明设备。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-(2,4-二硝基苯)-L-缬氨酸
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 1694-97-9
俗名： N-Dnp-L-valine , Dnp-Val-OH
分子式： C11H13N3O6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
N-(2,4-二硝基苯)-L-缬氨酸 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
N-(2,4-二硝基苯)-L-缬氨酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
熔点：
131°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件： 热, 火花, 明火, 静电, 冲击, 摩擦
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合，然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质，可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规
。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 易燃固体。
UN编号： 1325
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模块 14. 运输信息
正式运输名称： 可燃固体, 有机的, 不另作详细说明.
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

N-(2,4-二硝基苯基)-L-缬氨酸是一种缬氨酸衍生物。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸 、 2,4-二硝基氟苯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(2,4-二硝基苯)-L-缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  真菌的代谢产物。二十四。赤藓碱的结构，赤霉青霉菌的一种含氮色素。

  摘要：

  红霉素的结构为C26H33O6N，熔点130∼133°，[α]D+46.9°，是一种来自Penicillium islandicum SOPP的橙红色色素，已被阐明为公式 (I)。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.1240

文献信息

• Direct Resolution of Optically Active Isomers on Chiral Packings Containing Ergoline Skeletons. 5. Enantioseparation of Amino Acid Derivatives
  作者：A. Messina、A. M. Girelli、M. Flieger、M. Sinibaldi、P. Sedmera、L. Cvak

  DOI：10.1021/ac950698c

  日期：1996.4.1

  alkaloid-based chiral stationary phase preparation is described. Synthesis is based on bonding the allyl derivative of terguride to mercaptopropylsilanized silica gel. The packing exhibits higher content of chiral selector, stability, reproducibility, and enantioselectivity toward amino acids compared to that previously studied. The chromatographic behavior of amino acids with different side chains and substituent

  描述了一种基于麦角生物碱的手性固定相制备的新方法。合成是基于将特固脲的烯丙基衍生物与巯基丙基硅烷化的硅胶结合。与先前研究的相比，该填料表现出更高的手性选择剂含量，稳定性，可再现性和对氨基酸的对映选择性。研究了具有不同侧链和取代基的氨基酸的色谱行为，以便更深入地了解对映鉴别机理，并确定特固利作为此类化合物的手性选择剂的局限性和强度。检查了多种因素，包括流动相参数，例如pH，离子强度，有机改性剂的含量和性质以及温度。
• Efficient Nucleophilic Substitution Reaction of Aryl Halides with Amino Acids Under Focused Microwave Irradiation
  作者：Yie-Jia Cherng

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00739-0

  日期：2000.10

  The nucleophilic substitution reaction of 2,4-dinitrofluorobenzene with amino acids was complete, under microwave iradiation, within 40 s with yields up to 93%, which are far superior to those obtained under conventional heating.

  在微波辐射下，在40 s内完成了2,4-二硝基氟苯与氨基酸的亲核取代反应，收率高达93％，远远优于传统加热条件下的收率。
• Preparation and Properties of 2,4-Dinitrophenyl-L-amino Acids
  作者：Krishnarau R. Rao、Herbert A. Sober

  DOI：10.1021/ja01634a041

  日期：1954.3
• Conformational analysis of colchicinoids containing an electron-deficient aromatic ring on the B ring
  作者：Erica A. Pyles、Susan Bane Hastie

  DOI：10.1021/jo00062a016

  日期：1993.5

  A dinitrophenyl substituent at the C-7 position of N-deacetylcolchicine and N-deacetylisocolchicine was shown to perturb the H-1 NMR and circular dichroic spectra of colchicinoid ring systems. The perturbations were explained by an interaction between the C-7 substituent and the A and/or C rings. Other aromatic substituents or large substituents located at the C-7 position (J. Med. Chem. 1983, 26, 1365) have not been reported to influence the aS-aR equilibrium of the phenyltropone ring junction. It was concluded that the sterically unfavored atropisomers were stabilized by the interaction of an electron-deficient ring with the more electron-rich A ring of the colchicinoid molecules.
• BARRA, M.;ROSSI, RITA H. DE, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 5020-5025
  作者：BARRA, M.、ROSSI, RITA H. DE

  DOI：——

  日期：——