Mukulol | 41943-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Mukulol
• 英文别名: Allylcembrol；(1R,2E,6E,10E,14S)-3,7,11-trimethyl-14-propan-2-ylcyclotetradeca-2,6,10-trien-1-ol
• CAS: 41943-03-7
• 化学式: C₂₀H₃₄O
• 分子量: 290.489
• InChiKey: HVZNIISBCURSMR-FYPJZNKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mukulol 生成 (2R,3S)-3-Isopropyl-2-methoxy-6-oxo-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  阿育吠陀原料药的化学原理-IV：古古卢（来自commiphora mukul的树脂-4穆库洛尔的绝对立体化学

  摘要：

  穆库洛尔（一种双萜醇）的绝对立体化学是通过与西柏烯-A和（+）-顺式-哌啶醇的化学相关性建立的。- （+）的合成顺式-piperitol和（ - ） -反式从-piperitol（+） - Δ 2 -carene进行说明。Δ 2在暴露于硅胶-Carene氧化物通入顺Δ 2 -p-烯薄荷烯-1,8-二醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85026-0
• 作为产物：
  描述：

  rel-(1R,2R)-(5E,9E,13Z)-2-isopropenyl-13-(acetoxymethyl)-5,9-dimethyl-5,9,13-cyclotetradecatrien-1-ol 生成 Mukulol
  参考文献：
  名称：

  MARSHALL, J. A.;JENSON, T. M.;DEHOFF, B. S., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 17, 3860-3866

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MARSHALL, J. A.;JENSON, T. M.;DEHOFF, B. S., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 17, 3860-3866
  作者：MARSHALL, J. A.、JENSON, T. M.、DEHOFF, B. S.

  DOI：——

  日期：——
• COX, NICHOLAS J. G.;PATTENDEN, GERALD;MILLS, STUART D., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 5, C. 621-624
  作者：COX, NICHOLAS J. G.、PATTENDEN, GERALD、MILLS, STUART D.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of ayurvedic crude drugs—IV
  作者：R.S. Prasad、Sukh Dev

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85026-0

  日期：1976.1

  Absolute stereochemistry of mukulol, a diterpene alcohol, is established by chemical correlation with cembrene-A and (+)-cis-piperitol. Synthesis of (+)-cis-piperitol and (−)-trans-piperitol from (+)-Δ2-carene is described. Δ2-Carene oxide on exposure to silica gel passes into cis Δ2-p-menthen-1,8-diol.

  穆库洛尔（一种双萜醇）的绝对立体化学是通过与西柏烯-A和（+）-顺式-哌啶醇的化学相关性建立的。- （+）的合成顺式-piperitol和（ - ） -反式从-piperitol（+） - Δ 2 -carene进行说明。Δ 2在暴露于硅胶-Carene氧化物通入顺Δ 2 -p-烯薄荷烯-1,8-二醇。