10-Chloro-11-thia-5-aza-benzo[b]fluorene 11,11-dioxide | 77705-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-Chloro-11-thia-5-aza-benzo[b]fluorene 11,11-dioxide
• 英文别名: 11-Chloro-[1]benzothiolo[3,2-b]quinoline 10,10-dioxide
• CAS: 77705-65-8
• 化学式: C₁₅H₈ClNO₂S
• 分子量: 301.753
• InChiKey: UNUWANRLPKAYMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Chloro-11-thia-5-aza-benzo[b]fluorene 11,11-dioxide 在 硫代乙酰胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到10,10-dioxo-5H-[1]benzothiolo[3,2-b]quinoline-11-thione
  参考文献：
  名称：

  Fused Quinolines, 4th Ed. 11-Oxo-5,11-dihydro-benzothieno [3,2-b] [1] 喹啉、S、S-二氧化物和硫化产物

  摘要：

  酰胺3与多磷酸(PPS)加热环化，得到标题化合物4，用H 2 O 2 从中得到S，S-二氧化物6。报告了硫酮 12 和硫醚 13 的存在。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140115
• 作为产物：
  描述：

  11-Oxo-5,11-dihydro-benzothieno<3,2-b><1>chinolin 在 双氧水 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 10-Chloro-11-thia-5-aza-benzo[b]fluorene 11,11-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Fused Quinolines, 4th Ed. 11-Oxo-5,11-dihydro-benzothieno [3,2-b] [1] 喹啉、S、S-二氧化物和硫化产物

  摘要：

  酰胺3与多磷酸(PPS)加热环化，得到标题化合物4，用H 2 O 2 从中得到S，S-二氧化物6。报告了硫酮 12 和硫醚 13 的存在。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140115

文献信息

• GOERLITZER K.; WEBER J., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 1, 76-84
  作者：GOERLITZER K.、 WEBER J.

  DOI：——

  日期：——
• US5681958A
  申请人：——

  公开号：US5681958A

  公开（公告）日：1997-10-28
• US5925647A
  申请人：——

  公开号：US5925647A

  公开（公告）日：1999-07-20
• Anellierte Chinoline, 4. Mitt. 11-Oxo-5,11-dihydro-benzothieno[3,2-b][1] chinoline, S,S-Dioxide und Thionierungsprodukte
  作者：Klaus Görlitzer、Josef Weber

  DOI：10.1002/ardp.19813140115

  日期：——

  Die Amide 3 cyclisieren beim Erhitzen mit Polyphosphorsäure (PPS) zu den Titelverbindungen 4, aus denen mit H2O2 die S,S‐Dioxide 6 erhalten werden. Es wird über die Darstellung der Thione 12 und der Thioether 13 berichtet.

  酰胺3与多磷酸(PPS)加热环化，得到标题化合物4，用H 2 O 2 从中得到S，S-二氧化物6。报告了硫酮 12 和硫醚 13 的存在。