N-(2-乙酰基-3-氧代-1-丁烯-1-基)脲 | 6971-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(2-乙酰基-3-氧代-1-丁烯-1-基)脲
• 英文名称: (2-acetyl-3-oxo-but-1-enyl)-urea
• 英文别名: N-(2-Acetyl-3-oxo-1-butenyl)urea；ureidomethyleneacetone；(2-Acetyl-3-oxo-but-1-enyl)-harnstoff；3-Ureidomethylen-pentan-2,4-dion；Ureidomethylen-acetylaceton；3-ureidomethylene-2,4-pentanedione；(2-acetyl-3-oxobut-1-enyl)urea
• CAS: 6971-56-8
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD00025455
• 分子量: 170.168
• InChiKey: KKBGVMUBPMZQRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.96
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  89.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-乙酰基-3-氧代-1-丁烯-1-基)脲 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-hydroxy-4-methyl-5-{1-[2,4-dinitrophenylhydrazono]ethyl}pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一些5-乙氧基羰基-嘧啶的异构化/再循环

  摘要：

  该通讯报道了对嘧啶环新的环化转化的研究，这可以称为C C环化。在此反应中，亲核试剂在N（3）-C（4）键上切割嘧啶环，然后围绕单个C（5）-C（6）键旋转后发生新的环化反应。这种类型的再循环具有普遍的适用性，发生在碱处理取代的4-甲基-5-乙氧基羰基-和4-氨基-5-乙氧基羰基-嘧啶（1）时，分别转化成4-羟基-5-乙酰基-和4-羟基-5-氨基甲酰基嘧啶（2）。所获得的嘧啶基酮可以容易地转化为它们的7-12。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420413
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 乙酸酐 作用下， 生成 N-(2-乙酰基-3-氧代-1-丁烯-1-基)脲
  参考文献：
  名称：

  Claisen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1897, vol. 297, p. 57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of 5- and 6-acyl-2(1<i>H</i>)-pyrimidinones
  作者：Winton D. Jones、Edward W. Huber、J. Martin Grisar、Richard A. Schnettler

  DOI：10.1002/jhet.5570240456

  日期：1987.7

  The synthesis of 5-acyl-2(1H)-pyrimidinones is described. In addition, one example of the hitherto unknown 6-acyl-2(1H)-pyrimidinones has been prepared.

  描述了5-酰基-2（1H）-嘧啶酮的合成。另外，已经制备了迄今未知的6-酰基-2（1H）-嘧啶酮的一个实例。
• The Reactions of Orthoesters with Ureas. A New Synthesis of Pyrimidines
  作者：Calvert W. Whitehead

  DOI：10.1021/ja01099a047

  日期：1953.2
• Majee; Kundu; Santra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 1, p. 124 - 126
  作者：Majee、Kundu、Santra、Hajra

  DOI：——

  日期：——
• JONES, WINTON D.;HUBER, EDWARD W.;GRISAR, J. MARTIN;SCHNETTLER, RICHARD A+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1221-1223
  作者：JONES, WINTON D.、HUBER, EDWARD W.、GRISAR, J. MARTIN、SCHNETTLER, RICHARD A+

  DOI：——

  日期：——
• VANADYL AND VANADATE FOR USE IN REDUCING STRESS -INDUCED METABOLIC DERANGEMENT
  申请人：CFM Pharma Holding BV

  公开号：EP3684352A1

  公开（公告）日：2020-07-29