allyl (5R,6S)-3-(4-{2-[({1-[(allyloxy)carbonyl]-1H-imidazol-5-yl}methyl)amino]-2-oxoethyl}-3-chlorophenyl)-7-oxo-6-{(1R)-1-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 777062-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: allyl (5R,6S)-3-(4-{2-[({1-[(allyloxy)carbonyl]-1H-imidazol-5-yl}methyl)amino]-2-oxoethyl}-3-chlorophenyl)-7-oxo-6-{(1R)-1-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: allyl (5R,65)-3-(4-{2-[({1-[(allyloxy)carbonyl]-1H-imidazol-5-yl}methyl)amino]-2-oxoethyl}-3-chlorophenyl)-7-oxo-6-{(1R)-1-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate；prop-2-enyl (5R,6S)-3-[3-chloro-4-[2-oxo-2-[(3-prop-2-enoxycarbonylimidazol-4-yl)methylamino]ethyl]phenyl]-7-oxo-6-[(1R)-1-trimethylsilyloxyethyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 777062-48-3
• 化学式: C₃₁H₃₇ClN₄O₇Si
• 分子量: 641.196
• InChiKey: LJJINEVSWAXVMM-DSSGHVNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (5R,6S)-3-(4-{2-[({1-[(allyloxy)carbonyl]-1H-imidazol-5-yl}methyl)amino]-2-oxoethyl}-3-chlorophenyl)-7-oxo-6-{(1R)-1-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以78%的产率得到allyl (5R,6S)-3-(4-(2-[({1-[(allyloxy)carbonyl]-1H-imidazol-5-yl}methyl)amino]-2-oxoethyl)-3-chlorophenyl)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1612211

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  allyl 5-{[({4-[((2R,3S)-1-[2-(allyloxy)-2-oxo-1-(triphenylphosphoranilidene)ethyl]-4-oxo-3-{(1R)-1-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl}azetidin-2-yl)acetyl]-2-chlorophenyl}acetyl)amino]methyl}-1H-imidazole-1-carboxylate 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到allyl (5R,6S)-3-(4-{2-[({1-[(allyloxy)carbonyl]-1H-imidazol-5-yl}methyl)amino]-2-oxoethyl}-3-chlorophenyl)-7-oxo-6-{(1R)-1-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1612211

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel carbapenem compounds
  申请人：Sunagawa Makoto

  公开号：US20060183730A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Carbapenem compounds represented by the general formula [1] or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 is C 1 -C 3 alkyl or hydroxylated C 1 -C 3 alkyl, R is hydrogen atom or a group which is hydrolyzed in vivo into a carboxy group, and G is a group represented by one of the formulae [G1], [G2], and [G3].

  由一般式[1]表示的碳青霉烯化合物或其药学上可接受的盐： 其中，R1是C1-C3烷基或羟基化的C1-C3烷基，R是氢原子或在体内水解成羧基的基团，G是由公式[G1]，[G2]和[G3]之一表示的基团。
• Carbapenem compounds
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：US07468364B2

  公开（公告）日：2008-12-23

  Carbapenem compounds represented by the general formula [1] or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1 is C1-C3 alkyl or hydroxylated C1-C3 alkyl, R is hydrogen atom or a group which is hydrolyzed in vivo into a carboxy group, and G is a group represented by one of the formulae [G1], [G2], and [G3].

  通式[1]或其药学上可接受的盐所代表的碳青霉烯化合物：其中R1是C1-C3烷基或羟基化的C1-C3烷基，R是氢原子或在体内水解为羧基的基团，G是由式[G1]、[G2]和[G3]之一所代表的基团。
• EP1612211
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——