6-[2-[(1,3-bis-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylthiomethyloxy)propyl]methyl]-2,4-dimethoxy-5-methylpyrimidine | 357930-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-[2-[(1,3-bis-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylthiomethyloxy)propyl]methyl]-2,4-dimethoxy-5-methylpyrimidine
• 英文别名: Tert-butyl-[2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-(2,6-dimethoxy-5-methylpyrimidin-4-yl)-2-(methylsulfanylmethoxy)propoxy]-diphenylsilane
• CAS: 357930-21-3
• 化学式: C₄₅H₅₈N₂O₅SSi₂
• 分子量: 795.203
• InChiKey: RFJLBPUJCDWVBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-[(1,3-bis-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylthiomethyloxy)propyl]methyl]-2,4-dimethoxy-5-methylpyrimidine 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 64.0h， 以94%的产率得到3,3-bis(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-6-methoxy-5-methyl-1H,3H,4H-pyrimido[1,6-c][1,3]oxazine-8-one
  参考文献：
  名称：

  抗构象约束无环核苷的改进合成制备

  摘要：

  通过将锂化的 2,4-二甲氧基-5,6-二甲基嘧啶与 1,3-双（叔丁基二苯基甲硅烷氧基）-丙烷-2-酮偶联，反构象限制性无环核苷的实际大规模合成已实现甲硫基甲基化、环化、水解和脱甲硅烷基化的顺序反应。

  DOI：

  10.1081/scc-100103324
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 正丁基锂 、 dimethylaminppyridine 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 134.5h， 生成 6-[2-[(1,3-bis-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylthiomethyloxy)propyl]methyl]-2,4-dimethoxy-5-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  抗构象约束无环核苷的改进合成制备

  摘要：

  通过将锂化的 2,4-二甲氧基-5,6-二甲基嘧啶与 1,3-双（叔丁基二苯基甲硅烷氧基）-丙烷-2-酮偶联，反构象限制性无环核苷的实际大规模合成已实现甲硫基甲基化、环化、水解和脱甲硅烷基化的顺序反应。

  DOI：

  10.1081/scc-100103324