N-(2-吡啶基)苯磺酰胺 | 1212-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-吡啶基)苯磺酰胺
• 英文名称: 2-benzenesulfonylaminopyridine
• 英文别名: N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide；2-Benzolsulfonylamino-pyridin；2-benzenesulphonamidopyridine；N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 1212-07-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD00138027
• 分子量: 234.279
• InChiKey: QOMITRCCGIXFIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  407.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-吡啶基)苯磺酰胺 在 亚硝酸特丁酯 、 copper diacetate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到N-(3-nitropyridine-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  CN115124459

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-(2-吡啶基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Bioactivity of Novel Low Bee-Toxicity Compounds Based on Flupyrimin

  摘要：

  新烟碱类杀虫剂是农业中控制蚜虫的重要杀虫剂。越来越多的研究表明，新烟碱类杀虫剂是导致全球授粉昆虫（如蜜蜂）减少的一个关键因素。氟嘧啶（FLP）是一种新型烟碱类杀虫剂，具有独特的生物特性，无交叉抗药性，对授粉昆虫安全。以 FLP 为先导化合物，通过用磺酰胺酮取代酰胺片段，设计并合成了一系列新型化合物。1H NMR、13C NMR 和 HRMS 光谱证实了这些化合物的结构。生物测定结果表明，化合物 2j 对蚜虫具有良好的杀虫活性，半数致死浓度为 20.93 毫克/升。同时，化合物 2j 对蜜蜂的急性经口毒性和接触毒性明显降低。此外，化合物 2j 与昆虫乙酰胆碱结合蛋白（AChBP）的相互作用良好。在蜜蜂烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）上的分子对接表明，化合物 2j 的磺酰胺基团没有与 β 亚基的 Arg173 形成氢键，这符合所报道的蜜蜂低毒性构象。总体而言，目标化合物 2j 可被视为蜜蜂友好型杀虫剂候选化合物。

  DOI：

  10.3390/molecules27186133

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES FOR USE AS PEPCK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE XANTHINE SUBSTITUES PAR DES SULFONAMIDES ET UTILES COMME INHIBITEURS DE PEPCK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004074288A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention is concerned with sulfonamide substituted xanthine derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification. Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof show activity as modulators of gluconeogenesis.

  本发明涉及式(I)的磺酰胺取代的黄嘌呤衍生物或其药用可接受的盐或前药，其中R1、R2和R3如说明书中所定义。式(I)的化合物及其药用可接受的盐或前药作为糖异生调节剂显示出活性。
• 一种超声辅助合成N-芳基磺酰胺的方法
  申请人：中南大学

  公开号：CN108822002B

  公开（公告）日：2020-05-05

  本发明公开了一种超声辅助合成N‑芳基磺酰胺的方法。在超声搅拌条件下，以芳香硝基化合物、磺酰氯，铁粉为原料，通过硝基还原/磺酰氯还原/磺酰胺化串联反应，得到N‑芳基磺酰胺化合物。反应中水同时作为反应介质和氢源。该方法原料廉价易得，反应条件简便、温和、绿色节能，反应选择性及产率高，底物官能团兼容性优异，具有较高的应用价值。
• [EN] BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013064983A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  This invention is directed to benzensulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  这项发明涉及苯磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物；或者它们的药用可接受盐、溶剂合物或前药，用于治疗钠通道介导的疾病或症状，如疼痛。
• [EN] AMINO - PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBKL AND/OR IKK EPSILON<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TBKL ET OU D'IKK EPSILON
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2011046970A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds which inhibit TBK1 and/or IKK epsilon and which may therefore find application in treating inflammation, cancer, septic shock and/or Primary open Angle Glaucoma (POAG).

  这项发明涉及抑制TBK1和/或IKK epsilon的某些氨基嘧啶化合物，因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼（POAG）中找到应用。
• Sulfonamidation of Aryl and Heteroaryl Halides through Photosensitized Nickel Catalysis
  作者：Taehoon Kim、Stefan J. McCarver、Chulbom Lee、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1002/anie.201800699

  日期：2018.3.19

  highly efficient method for nickel‐catalyzed C−N bond formation between sulfonamides and aryl electrophiles. This technology provides generic access to a broad range of N‐aryl and N‐heteroaryl sulfonamide motifs, which are widely represented in drug discovery. Initial mechanistic studies suggest an energy‐transfer mechanism wherein C−N bond reductive elimination occurs from a triplet excited NiII complex

  本文中，我们报告了一种在磺酰胺和芳基亲电试剂之间形成镍催化的C-N键的高效方法。这项技术为获得广泛的N-芳基和N-杂芳基磺酰胺基序提供了通用途径，这在药物研发中得到了广泛的体现。最初的力学研究表明，一种能量转移机理是C-N键的还原消除是由三重激发的Ni II络合物引起的。还证明了在药理学相关结构合成中的后期磺酰胺化作用。