N-(2-吡啶基甲基)-1-丁胺 | 58061-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-(2-吡啶基甲基)-1-丁胺
• 英文名称: N-(2′-pyridylmethyl)-1-butylamine
• 英文别名: N-((pyridin-2-yl)methyl)butan-1-amine；N-(pyridin-2-ylmethyl)butan-1-amine；butyl-[(pyridin-2-yl)methyl]amine；2-(N-n-Butylaminomethyl)-pyridin；N-butyl-2-picolylamine；butyl-pyridin-2-ylmethyl-amine；N-Butylpyridine-2-methylamine
• CAS: 58061-48-6
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• mdl: MFCD07407937
• 分子量: 164.25
• InChiKey: YIHVRGYQUTZXNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-吡啶基甲基)-1-丁胺 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 6-((butyl(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Dipicolylamine coupled rhodamine dyes: new clefts for highly selective naked eye sensing of Cu²⁺and CN⁻ions

  摘要：

  二吡啶胺（DPA）基团已被用于设计罗丹明标记的化合物1和2，用于Cu2+离子。

  DOI：

  10.1039/c6ra05036k
• 作为产物：
  描述：

  1-(N-butylamino)-1-(2-pyridyl)methylphosphonic acid 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 以71%的产率得到N-(2-吡啶基甲基)-1-丁胺
  参考文献：
  名称：

  吡啶基甲基（氨基）膦酸酯的酸性裂解。形成相应的胺

  摘要：

  3-吡啶基甲基（氨基）膦酸酯的水解通过20％aq。水溶液进行。如所预期的，盐酸得到相应的3-吡啶基甲基（氨基）膦酸。然而，2-和4-吡啶基甲基（氨基）膦酸酯的水解导致膦酸酯的分解，具有CP键的裂解并形成相应的胺。剩余的磷部分被鉴定为磷酸。反应范围限于氨基膦酸的2-和4-吡啶基甲基衍生物及其酯，以及具有相似结构的衍生物。相反，2-和4-吡啶基甲基（氨基）膦酸酯的碱性水解产生相应的氨基膦酸酯单烷基酯，在这些情况下未观察到CP键的断裂。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00727-2

文献信息

• Synthesis of β-enamino acid and heteroaryl acetic acid derivatives by Pd-catalyzed carbonylation of α-chloroimines and 2-chloromethyl aza-heterocycles
  作者：Serena Perrone、Martina Capua、Giuseppe Cannazza、Antonio Salomone、Luigino Troisi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.02.035

  日期：2016.3

  or amides can be synthesized in a single step by a carbonylative coupling of α-chloroimines with alcohols or amines under Pd-catalysis. The methodology has been also applied to the preparation of heteroaryl acetic acid derivatives starting from chloromethyl heteroaromatic rings containing a CN double bond. The in situ generation of a β-imino acylpalladium species has been proposed as a key step for

  β-烯氨基酯或酰胺可以在Pd催化下通过α-氯亚胺与醇或胺的羰基化偶联一步合成。该方法还已经被用于从含有C N双键的氯甲基杂芳族环开始制备杂芳基乙酸衍生物。已经提出原位产生β-亚氨基酰基铝物种作为该方法的关键步骤。
• [EN] POLYOXOMOLYBDATE-BISPHOSPHONATE COMPLEX CONTAINING A HETEROMETALLIC ION DIFFERENT FROM MOLYBDENUM<br/>[FR] COMPLEXE POLYOXOMOLYBDATE-BISPHOSPHONATE CONTENANT UN ION HÉTÉROMÉTALLIQUE DIFFÉRENT DU MOLYBDÈNE
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2016189109A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present invention relates to a polyoxomolybdate-bisphosphonate complex containing a bisphosphonate ligand, wherein it further contains a heterometallic ion different from molybdenum, for use in treating cancer. It further relates to novel polyoxomolybdate-bisphosphonate complexes containing a bisphosphonate ligand, wherein it further contains a heterometallic ion different from molybdenum, to their preparation process and pharmaceutical composition containing them.

  本发明涉及一种含有双膦酸配体的聚氧钼酸盐-双膦酸盐复合物，其中进一步含有与钼不同的异金属离子，用于治疗癌症。它还涉及含有双膦酸配体的新型聚氧钼酸盐-双膦酸盐复合物，其中进一步含有与钼不同的异金属离子，以及它们的制备过程和含有它们的药物组合物。
• Reductive Amination Revisited: Reduction of Aldimines with Trichlorosilane Catalyzed by Dimethylformamide─Functional Group Tolerance, Scope, and Limitations
  作者：Kirill K. Popov、Joanna L. P. Campbell、Ondřej Kysilka、Jan Hošek、Christopher D. Davies、Milan Pour、Pavel Kočovský

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01561

  日期：2022.1.21

  Aldimines, generated in situ from aliphatic, aromatic, and heteroaromatic aldehydes and aliphatic, aromatic, and heteroaromatic primary or secondary amines, can be reduced with trichlorosilane in the presence of dimethylformamide (DMF) as an organocatalyst (≤10 mol %) in toluene or CH2Cl2 at room temperature. The reduction tolerates ketone carbonyls, esters, amides, nitriles, sulfones, sulfonamides, NO2

  在二甲基甲酰胺 (DMF) 作为有机催化剂 (≤10 mol%) 的甲苯或CH 2 Cl 2在室温下。还原耐受酮羰基、酯、酰胺、腈、砜、磺酰胺、NO 2、SF 5和CF 3基团、硼酸酯、叠氮化物、氧化膦、C=C和C≡C键和二茂铁核，但亚砜和ñ -oxides降低。α,β-不饱和醛亚胺仅进行 1,2-还原，使 C=C 键保持完整。ñ- 伯胺的单烷基化以 1:1 的醛与胺的比例实现，而过量的醛 (≥2:1) 允许第二次烷基化，产生叔胺。α-氨基酸的还原性N-烷基化在没有外消旋作用的情况下进行；所得产物含有 C≡C 键或 N 3基团，适用于点击化学。因此，该反应在效率和化学选择性方面优于传统方法（硼氢化物还原或催化氢化）。一些反应伙伴的溶解度似乎是唯一的限制。使用 NaHCO 3水溶液（即 NaCl 和二氧化硅）后处理产生的副产物对环境无害。作为一种更环保的替代品，DMA 可以代替 DMF 用作催化剂。
• Ruthenium Catalyzed Dehydrogenation of Alcohols and Mechanistic Study
  作者：Mahendra K. Awasthi、Sanjay K. Singh

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02691

  日期：2019.11.4

  We synthesized pyridylamine ligated arene-Ru(II) complexes and employed these complexes for the catalytic acceptorless dehydrogenation of primary alcohols to carboxylic acids. All the synthesized complexes [Ru]-1–[Ru]-10 are characterized using several spectro-analytical techniques, and the structures of complexes [Ru]-1, [Ru]-2, and [Ru]-5 are determined using single crystal X-ray crystallography

  我们合成了吡啶胺连接的芳烃-Ru（II）配合物，并将这些配合物用于伯醇催化无受体脱氢成羧酸。所有合成的复合物的[Ru] -1 - [茹] -10使用若干分光分析技术的特征在于，和复合物的结构的[Ru] -1，[茹] -2，和的[Ru] -5-使用单晶X射线晶体学确定。在甲苯中定量释放氢气，可将伯醇有效催化转化为羧酸钾或羧酸。研究的用于产氢羧酸合成的方案也用于多种底物，包括脂肪族醇，芳族醇和杂芳族醇，以高收率（高达86％）获得相应的羧酸。所研究的芳烃-钌催化剂对于整体反应也显示出优异的催化活性，实现了1378的周转率。此外，还进行了广泛的质量研究，以通过确定关键的催化中间体来阐明其机理。
• Cyclopentadienyl–Ru(II)–Pyridylamine Complexes: Synthesis, X-ray Structure, and Application in Catalytic Transformation of Bio-Derived Furans to Levulinic Acid and Diketones in Water
  作者：Ambikesh D. Dwivedi、Vinod K. Sahu、Shaikh M. Mobin、Sanjay K. Singh

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00536

  日期：2018.4.16

  over a range of η5-Cp–Ru–pyridylamine complexes is substantially affected by the Namine-substituents, where a η5-Cp–Ru–N-propylpyridylamine complex ([Ru]-2) exhibited higher catalytic activity in comparison to other η5-Cp–Ru–pyridylamine and η5-Cp–Ru–pyridylimine complexes. The relative catalytic activity of the studied complexes demonstrated a substantial structure–activity relationship which is governed

  一系列阳离子半夹心环戊二烯基钌（II）配合物-pyridylamine，[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ru（κ 2 -L）（PPH 3）] +（L = N的胺取代的吡啶基胺配体） （的[Ru] -1 - [茹] -6），用类似的环戊二烯基-钌沿（II） - ñ -isopropylpyridylimine络合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ru（κ 2 -L）（PPH 3） ] +（L = N-异丙基吡啶亚胺）（[Ru] -7），已经以高收率合成。所有配合物的结构均已通过1 H，13 C和31 P NMR，质谱和X射线晶体学鉴定。合成的复合物对生物衍生的呋喃，2-糠醛（糠醛），5-甲基-2-糠醛（5-MF）和5-羟甲基-2-糠醛（5-HMF）的转化表现出高催化活性。到乙酰丙酸（LA）和二酮，3-羟基己烷-2,5-二酮（3-HHD），1-羟基己烷-2,5-二酮（1-HHD）和己烷-2