N-methyl-N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide | 4597-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-methyl-N-pyridin-2-yl-benzenesulfonamide；2-(N-Methyl-benzolsulfonylamino)-pyridin；2-(N-Methyl-benzolsulfonamido)-pyridin；Agn-PC-0niady；N-methyl-N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 4597-86-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD20144057
• 分子量: 248.305
• InChiKey: LVVICOXPQVAJMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-N-氧化物 、 N-甲基苯磺酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以63%的产率得到N-methyl-N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  向吡啶-N-氧化物轻度添加亲核试剂

  摘要：

  为2-取代的吡啶从相应的吡啶合成的一般和容易的单罐方法Ñ -oxides和亲核体是作为一个温和的替代至S Ñ氩化学。多种亲核试剂和杂环N-氧化物有效参与该转化，该转化使用which盐PyBroP作为底物激活的手段。

  DOI：

  10.1021/ol200352g

文献信息

• MELEGARI M.; VAMPA G.; BENEDETTI L.; BENEDETTI P. G. DE, FARMACO, ED. SCI. <FSTE-AI>, 1976, 31, NO 3, 183-193
  作者：MELEGARI M.、 VAMPA G.、 BENEDETTI L.、 BENEDETTI P. G. DE

  DOI：——

  日期：——
• Mild Addition of Nucleophiles to Pyridine-<i>N</i>-Oxides
  作者：Allyn T. Londregan、Sandra Jennings、Liuqing Wei

  DOI：10.1021/ol200352g

  日期：2011.4.1

  A general and facile one-pot procedure for the synthesis of 2-substituted pyridines from the corresponding pyridine-N-oxides and nucleophiles is presented as a mild alternative to SNAr chemistry. A variety of nucleophiles and heterocyclic-N-oxides participate effectively in this transformation, which uses the phosphonium salt, PyBroP, as a means of substrate activation.

  为2-取代的吡啶从相应的吡啶合成的一般和容易的单罐方法Ñ -oxides和亲核体是作为一个温和的替代至S Ñ氩化学。多种亲核试剂和杂环N-氧化物有效参与该转化，该转化使用which盐PyBroP作为底物激活的手段。