摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

cis,cis-1,5-Cyclodecadien | 26339-66-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis,cis-1,5-Cyclodecadien
英文别名
Cyclodeca-1,5-diene;(1Z,5Z)-cyclodeca-1,5-diene
cis,cis-1,5-Cyclodecadien化学式
CAS
26339-66-2
化学式
C10H16
mdl
——
分子量
136.237
InChiKey
RDAFFINKUCJOJK-NQOXHWNZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis,cis-1,5-Cyclodecadien 以73%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ODINOKOV V. N.; BAKEEVA R. S.; GALEEVA R. I.; AXUNOVA V. R.; MUXTAROV YA.+, ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 10, 2017-2024
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-癸二炔-1,10-二醇 在 Lindlar's catalyst 四丁基高氯酸铵氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 cis,cis-1,5-Cyclodecadien
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (E,E)- and (Z,Z)-1,5-Cycloalkadienes by Means of the Electrochemical Cyclization of Allylic 1,ω-Dibromides
    摘要:
    四氢呋喃中(E,E)-1,n-二溴-2,(n-2)-烯二炔(n=12, 14)的电解反应生成了相应的十二或十四元(E,E)-1,5-环烯二炔,尽管产率较低,同时伴随着(E)-4-乙烯基环烯和异构烯二炔的生成。类似地,(Z,Z)-1,n-二溴-2,(n-2)-烯二炔(n=10, 12, 14)的电解反应生成了相应的十、十二或十四元(Z,Z)-1,5-环烯二炔,产率为11%至13%,同时伴随着(Z)-4-乙烯基环烯和异构烯二炔的形成。
    DOI:
    10.1246/bcsj.60.2429
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • TOLSTIKOV G. A.; DZHEMILEV U. M.; SHAVANOV S. S., IZV. AN CCCP. CEP. XIM. <IKAK-AK>, 1975, HO 8, 1872-1874 D=#1#E
    作者:TOLSTIKOV G. A.、 DZHEMILEV U. M.、 SHAVANOV S. S.
    DOI:——
    日期:——
  • TOKUDA, MASAO;SATOH, KUNIAKI;SUGINOME, HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 7, 2429-2433
    作者:TOKUDA, MASAO、SATOH, KUNIAKI、SUGINOME, HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of (<i>E</i>,<i>E</i>)- and (<i>Z</i>,<i>Z</i>)-1,5-Cycloalkadienes by Means of the Electrochemical Cyclization of Allylic 1,ω-Dibromides
    作者:Masao Tokuda、Kuniaki Satoh、Hiroshi Suginome
    DOI:10.1246/bcsj.60.2429
    日期:1987.7
    Electrolysis of (E,E)-1,n-dibromo-2,(n-2)-alkadienes (n=12, 14) in tetrahydrofuran gave the corresponding twelve or fourteen-membered (E,E)-1,5-cycloalkadienes, albeit in low yields, together with (E)-4-vinylcycloalkenes and isomeric alkadienes. Similar electrolysis of (Z,Z)-1,n-dibromo-2,(n-2)-alkadienes (n=10, 12, 14) gave the corresponding ten, twelve, or fourteen-membered (Z,Z)-1,5-cycloalkadienes in 11 to 13% yields, with the accompanying formation of (Z)-4-vinylcycloalkenes and isomeric alkadienes.
    四氢呋喃中(E,E)-1,n-二溴-2,(n-2)-烯二炔(n=12, 14)的电解反应生成了相应的十二或十四元(E,E)-1,5-环烯二炔,尽管产率较低,同时伴随着(E)-4-乙烯基环烯和异构烯二炔的生成。类似地,(Z,Z)-1,n-二溴-2,(n-2)-烯二炔(n=10, 12, 14)的电解反应生成了相应的十、十二或十四元(Z,Z)-1,5-环烯二炔,产率为11%至13%,同时伴随着(Z)-4-乙烯基环烯和异构烯二炔的形成。
  • ODINOKOV V. N.; BAKEEVA R. S.; GALEEVA R. I.; AXUNOVA V. R.; MUXTAROV YA.+, ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 10, 2017-2024
    作者:ODINOKOV V. N.、 BAKEEVA R. S.、 GALEEVA R. I.、 AXUNOVA V. R.、 MUXTAROV YA.+
    DOI:——
    日期:——
查看更多