(Z)-4-vinylcyclooctene | 43044-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (Z)-4-vinylcyclooctene
• 英文别名: cis-4-Vinylcycloocten；Cyclooctene, 4-ethenyl-；(1Z)-4-ethenylcyclooctene
• CAS: 43044-21-9
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: XHOHAACPKAMLNN-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-vinylcyclooctene 生成 4-Vinylcyclooctanon
  参考文献：
  名称：

  Siloxy-Cope and oxy-Cope rearrangements of the cis-1-vinylcyclooct-3-en-1-ol system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00797a031
• 作为产物：
  描述：

  4,6-癸二炔-1,10-二醇 在 Lindlar's catalyst 四丁基高氯酸铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-4-vinylcyclooctene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E,E)- and (Z,Z)-1,5-Cycloalkadienes by Means of the Electrochemical Cyclization of Allylic 1,ω-Dibromides

  摘要：

  四氢呋喃中（E,E）-1,n-二溴-2,（n-2）-烯二炔（n=12, 14）的电解反应生成了相应的十二或十四元（E,E）-1,5-环烯二炔，尽管产率较低，同时伴随着（E）-4-乙烯基环烯和异构烯二炔的生成。类似地，（Z,Z）-1,n-二溴-2,（n-2）-烯二炔（n=10, 12, 14）的电解反应生成了相应的十、十二或十四元（Z,Z）-1,5-环烯二炔，产率为11%至13%，同时伴随着（Z）-4-乙烯基环烯和异构烯二炔的形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2429

文献信息

• TOKUDA, MASAO;SATOH, KUNIAKI;SUGINOME, HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 7, 2429-2433
  作者：TOKUDA, MASAO、SATOH, KUNIAKI、SUGINOME, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (<i>E</i>,<i>E</i>)- and (<i>Z</i>,<i>Z</i>)-1,5-Cycloalkadienes by Means of the Electrochemical Cyclization of Allylic 1,ω-Dibromides
  作者：Masao Tokuda、Kuniaki Satoh、Hiroshi Suginome

  DOI：10.1246/bcsj.60.2429

  日期：1987.7

  Electrolysis of (E,E)-1,n-dibromo-2,(n-2)-alkadienes (n=12, 14) in tetrahydrofuran gave the corresponding twelve or fourteen-membered (E,E)-1,5-cycloalkadienes, albeit in low yields, together with (E)-4-vinylcycloalkenes and isomeric alkadienes. Similar electrolysis of (Z,Z)-1,n-dibromo-2,(n-2)-alkadienes (n=10, 12, 14) gave the corresponding ten, twelve, or fourteen-membered (Z,Z)-1,5-cycloalkadienes in 11 to 13% yields, with the accompanying formation of (Z)-4-vinylcycloalkenes and isomeric alkadienes.

  四氢呋喃中（E,E）-1,n-二溴-2,（n-2）-烯二炔（n=12, 14）的电解反应生成了相应的十二或十四元（E,E）-1,5-环烯二炔，尽管产率较低，同时伴随着（E）-4-乙烯基环烯和异构烯二炔的生成。类似地，（Z,Z）-1,n-二溴-2,（n-2）-烯二炔（n=10, 12, 14）的电解反应生成了相应的十、十二或十四元（Z,Z）-1,5-环烯二炔，产率为11%至13%，同时伴随着（Z）-4-乙烯基环烯和异构烯二炔的形成。
• Siloxy-Cope and oxy-Cope rearrangements of the cis-1-vinylcyclooct-3-en-1-ol system
  作者：Richard W. Thies、Max T. Wills、Alice W. Chin、Lawrence E. Schick、Edward S. Walton

  DOI：10.1021/ja00797a031

  日期：1973.8