3-Methyl-4-<2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyliden)-butan-2-on | 26903-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-Methyl-4-<2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyliden)-butan-2-on
• 英文别名: 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-ylidene)butan-2-one
• CAS: 26903-16-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: IMZDLYVLBCBNQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-isomethylionone 在 苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 3-Methyl-4-<2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyliden)-butan-2-on
  参考文献：
  名称：

  Zur Photochemie desIso -methyl-α，（E）-jonons †

  摘要：

  在中性溶剂中对异甲基-α，（E）-紫罗兰酮（4）进行紫外线照射，可通过以下顺序得到异甲基-α，（Z）-紫罗兰酮（5），双环醚6和环氧化物7。连续的光异构化。在α，（E）-紫罗兰酮（1）的辐照下不会发生导致6和7的去甲基同源物的步骤[10]。的可逆异构化4 ⇄ 5之后是不可逆的光学处理5 6和最终转化6 7。辐照异甲基-α（E在酸性或碱性溶剂中的-紫罗兰酮（4）导致产物类型的深刻变化，并以高收率得到异构体酮9和10。提出了用于光异构化步骤5 6、6 7和5 9 + 10的尝试性机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570847

文献信息

• Zur Photochemie des Iso-methyl-?, (E)-jonons
  作者：Josef Becker、Josef Ehrenfreund、Oskar Jeger、G�nther Ohloff、Hans Richard Wolf

  DOI：10.1002/hlca.19740570847

  日期：——

  UV.-irradiation of iso-methyl-α, (E)-ionone (4) in neutral solvents yields iso-methyl-α, (Z)-ionone (5), the bicyclic ether 6 and the epoxide 7 by a sequence of successive photoisomerizations. The steps leading to des-methyl homologues of 6 and 7 do not occur on irradiation of α, (E)-ionone (1) [10]. The reversible isomerization 4 ⇄ 5 is followed by the irreversible photoprocess 5 6 and the final transformation

  在中性溶剂中对异甲基-α，（E）-紫罗兰酮（4）进行紫外线照射，可通过以下顺序得到异甲基-α，（Z）-紫罗兰酮（5），双环醚6和环氧化物7。连续的光异构化。在α，（E）-紫罗兰酮（1）的辐照下不会发生导致6和7的去甲基同源物的步骤[10]。的可逆异构化4 ⇄ 5之后是不可逆的光学处理5 6和最终转化6 7。辐照异甲基-α（E在酸性或碱性溶剂中的-紫罗兰酮（4）导致产物类型的深刻变化，并以高收率得到异构体酮9和10。提出了用于光异构化步骤5 6、6 7和5 9 + 10的尝试性机理。