1-(3-oxo-3-[2-(4-methoxycarbonylpyridyl)]propen-1-yl)-4-bromobenzene | 878007-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-oxo-3-[2-(4-methoxycarbonylpyridyl)]propen-1-yl)-4-bromobenzene
• 英文别名: methyl 2-[(E)-3-(4-bromophenyl)prop-2-enoyl]pyridine-4-carboxylate
• CAS: 878007-27-3
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO₃
• 分子量: 346.18
• InChiKey: JGMMJCVZILKGSZ-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-oxo-3-[2-(4-methoxycarbonylpyridyl)]propen-1-yl)-4-bromobenzene 、 1-[2-氧-2-(2-吡啶基)乙基]碘化吡啶 在 乙酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以37%的产率得到4'-(4-bromophenyl)-4-methoxycarbonyl-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  4,4'-功能化的4'-（4-溴苯基）-2,2'：6'，2'-三联吡啶的合成和单晶体X射线表征

  摘要：

  为了扩大双（吡啶）金属连接的效用，对4'-（4-溴苯基）-2,2'进行选择性对称和不对称的4,4''-官能化（-CN，-Me，-CO 2 Me）使用Kröhnke合成法获得了：6'，2''-叔吡啶。将最终取代的2,2'：6'，2''-吡啶及其相应的中间体4a - c进行重结晶，并通过1 H NMR和13 C NMR以及X射线晶体学进行表征；还进行了COZY相关性以允许确定的质子分配。

  DOI：

  10.1021/jo052036l
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰吡啶-4-甲酸甲酯 、 对溴苯甲醛 在 aluminum oxide 作用下， 反应 0.25h， 以55%的产率得到1-(3-oxo-3-[2-(4-methoxycarbonylpyridyl)]propen-1-yl)-4-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  4,4'-功能化的4'-（4-溴苯基）-2,2'：6'，2'-三联吡啶的合成和单晶体X射线表征

  摘要：

  为了扩大双（吡啶）金属连接的效用，对4'-（4-溴苯基）-2,2'进行选择性对称和不对称的4,4''-官能化（-CN，-Me，-CO 2 Me）使用Kröhnke合成法获得了：6'，2''-叔吡啶。将最终取代的2,2'：6'，2''-吡啶及其相应的中间体4a - c进行重结晶，并通过1 H NMR和13 C NMR以及X射线晶体学进行表征；还进行了COZY相关性以允许确定的质子分配。

  DOI：

  10.1021/jo052036l

文献信息

• New carboxy-functionalized terpyridines as precursors for zwitterionic ruthenium complexes for polymer-based solar cells
  作者：Virginie Duprez、Frederik C. Krebs

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.098

  日期：2006.5

  New carboxy-terpyridines selectively functionalized at the 4-, 4'- and 4"-positions were prepared in a three-step procedure with good yields using, the Krohnke reaction followed by saponification. Their complexation with ruthenium led to symmetric and unsymmetric terpyridinyl zwitterionic complexes. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.