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(4-methylquinolin-2-yl)diphenylphosphine oxide | 1415801-97-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-methylquinolin-2-yl)diphenylphosphine oxide
英文别名
2-Diphenylphosphoryl-4-methylquinoline;2-diphenylphosphoryl-4-methylquinoline
(4-methylquinolin-2-yl)diphenylphosphine oxide化学式
CAS
1415801-97-6
化学式
C22H18NOP
mdl
——
分子量
343.365
InChiKey
PREQKXVTCPIIBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-2-氯-喹啉Diphenylphosphine oxide氯化镍二甲氧基乙烷sodium t-butanolate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以76%的产率得到(4-methylquinolin-2-yl)diphenylphosphine oxide
    参考文献:
    名称:
    镍催化的二苯基膦氧化物与芳基氯化物的C–P交叉偶联†
    摘要:
    已开发出一种新的方案,用于通过Ni催化的芳基氯化物与R 2 P(O)H的交叉偶联来制备各种二芳基氧化膦化合物。值得注意的是,该方法具有以下非常吸引人的特征:(i)该方法更简单并且在温和的反应条件下操作;(ii)该方法通常较为便宜,部分原因是因为使用了更易接近的芳基氯来形成C-P键;(iii)该方法避免了同时制备和使用Ar 2 P(O)M的需要。
    DOI:
    10.1039/c2ob26874d
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文献信息

  • Nickel-catalyzed C–P cross-coupling of diphenylphosphine oxide with aryl chlorides
    作者:Hong-Yu Zhang、Meng Sun、Yan-Na Ma、Qiu-Ping Tian、Shang-Dong Yang
    DOI:10.1039/c2ob26874d
    日期:——
    diarylphosphine oxide compounds via a Ni-catalyzed cross-coupling of aryl chlorides with R2P(O)H has been developed. Notably, this process exhibits the following very attractive features: (i) the process is simpler and operates under mild reaction conditions; (ii) the process is generally cheaper in part because the more accessible aryl chloride is used to form the C–P bond; (iii) the process avoids the need
    已开发出一种新的方案,用于通过Ni催化的芳基氯化物与R 2 P(O)H的交叉偶联来制备各种二芳基氧化膦化合物。值得注意的是,该方法具有以下非常吸引人的特征:(i)该方法更简单并且在温和的反应条件下操作;(ii)该方法通常较为便宜,部分原因是因为使用了更易接近的芳基氯来形成C-P键;(iii)该方法避免了同时制备和使用Ar 2 P(O)M的需要。
  • Visible-Light-Promoted Transition-Metal-Free Phosphinylation of Heteroaryl Halides in the Presence of Potassium <i>tert</i>-Butoxide
    作者:Jia Yuan、Wai-Pong To、Zi-Yang Zhang、Chang-Duo Yue、Sixuan Meng、Jian Chen、Yungen Liu、Guang-Ao Yu、Chi-Ming Che
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b03265
    日期:2018.12.21
    visible-light-promoted C–P bond formation reaction in the absence of both transition metal and photoredox catalysts is disclosed. By employing easily available and inexpensive heteroaryl chlorides/bromides as substrates, a variety of heteroaryl phosphine oxides were obtained in moderate to good yields. This strategy provides a simple and efficient route to heteroaryl phosphine oxides.
    公开了一种在不存在过渡金属和光氧化还原催化剂的情况下新型的可见光促进的C-P键形成反应。通过使用容易获得且便宜的杂芳基氯化物/溴化物作为底物,以中等至良好的产率获得了各种杂芳基氧化膦。该策略提供了简单且有效的制备杂芳基膦氧化物的途径。
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