1-(2-Deuterioethynyl)-2-prop-1-ynylcyclopentene | 422531-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-(2-Deuterioethynyl)-2-prop-1-ynylcyclopentene
• 英文别名: 1-(2-deuterioethynyl)-2-prop-1-ynylcyclopentene
• CAS: 422531-08-6
• 化学式: C₁₀H₁₀
• 分子量: 131.181
• InChiKey: BZHGKOLYYAFZEJ-VMNATFBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp*Ru(CH3CN)3]OTf 、 1-(2-Deuterioethynyl)-2-prop-1-ynylcyclopentene 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  环境温度下钌介导的无环烯二炔和二烯炔的环芳构化

  摘要：

  钌 (II) 阳离子 [Cp*Ru(NCMe)3]OTf (4) 在室温下在 THF 溶剂中触发无环二炔的 Bergman 环芳构化。在 THF 中用 4 处理 1,2-二（1-炔基）环戊烯（13-Me，炔基 = 丙炔基；13-Prn，炔基 = 戊炔基；13-Bui，炔基 = 4-甲基-戊-1-炔基）室温下的溶剂产生钌芳烃配合物：[Cp*Ru{(3a,4,5,6,7,7a-eta)-2,3-dihydro-5,6-dialkyl-1H-indene}] OTf（15-Me，烷基 = 甲基，64% 产率；15-Prn，烷基 = 正丙基，73% 产率；15-Bui，烷基 = 4-甲基-1-戊炔基，88% 产率）。以类似的方式，4 与 1-乙炔基-2-(1-丙炔基) 环戊烯 (11) 和 [2-(1-丙炔基)-1-环戊烯-1-基] 三甲基硅烷 (14) 的室温反应导致形成 [Cp*Ru{(3a,4

  DOI：

  10.1021/ja017873t

文献信息

• Ruthenium-Mediated Cycloaromatization of Acyclic Enediynes and Dienynes at Ambient Temperature
  作者：Joseph M. O'Connor、Seth J. Friese、Mark Tichenor

  DOI：10.1021/ja017873t

  日期：2002.4.1

  trigger the cycloaromatization of the conjugated dienyne, 1-ethenyl-2-(1-pentynyl)cyclopentene (19), at room temperature in chloroform-d1 solvent to give [Cp*Ru(3a,4,5,6,7,7a-eta)-2,3-dihydro-5-(1-propyl)-1H-indene}]OTf (20, 96% yield), with no deuterium enrichment. In the absence of ruthenium the thermal cyclization reactions of unsubstituted acyclic enediynes (Bergman cycloaromatization) and acyclic

  钌 (II) 阳离子 [Cp*Ru(NCMe)3]OTf (4) 在室温下在 THF 溶剂中触发无环二炔的 Bergman 环芳构化。在 THF 中用 4 处理 1,2-二（1-炔基）环戊烯（13-Me，炔基 = 丙炔基；13-Prn，炔基 = 戊炔基；13-Bui，炔基 = 4-甲基-戊-1-炔基）室温下的溶剂产生钌芳烃配合物：[Cp*Ru(3a,4,5,6,7,7a-eta)-2,3-dihydro-5,6-dialkyl-1H-indene}] OTf（15-Me，烷基 = 甲基，64% 产率；15-Prn，烷基 = 正丙基，73% 产率；15-Bui，烷基 = 4-甲基-1-戊炔基，88% 产率）。以类似的方式，4 与 1-乙炔基-2-(1-丙炔基) 环戊烯 (11) 和 [2-(1-丙炔基)-1-环戊烯-1-基] 三甲基硅烷 (14) 的室温反应导致形成 [Cp*Ru(3a,4