2,4-dichlorophenanthridin-6(5H)-one | 27353-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4-dichlorophenanthridin-6(5H)-one
• 英文别名: 2,4-Dichlor-6(5H)-phenanthridinon；2,4-dichloro-5H-phenanthridin-6-one；2,4-dichloro-5H-phenanthridin-6-one
• CAS: 27353-45-3
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂NO
• 分子量: 264.111
• InChiKey: UVVUGUIGMAOZEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 4,6-二氯-2-苯基-2,4-环己二烯-1-亚胺 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper(II) trifluoroacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以64%的产率得到2,4-dichlorophenanthridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过未保护的邻芳基苯胺的钯催化的C（sp2）-H氨基羰基化反应合成菲啶酮。

  摘要：

  有效的合成游离（NH）-菲啶酮通过CO的大气压下未保护的邻芳基苯胺的Pd催化C（sp（2））-H氨基羰基化反应。一些邻杂芳基取代的苯胺以及N-烷基保护的邻芳基苯胺也是该CH氨基羰基化反应的合适底物。

  DOI：

  10.1039/c2cc36817j

文献信息

• Synthesis of phenanthridinones viapalladium-catalyzed C(sp²)–H aminocarbonylation of unprotected o-arylanilines
  作者：Dongdong Liang、Ziwei Hu、Jiangling Peng、Jinbo Huang、Qiang Zhu

  DOI：10.1039/c2cc36817j

  日期：——

  An efficient synthesis of free (NH)-phenanthridinones through Pd-catalyzed C(sp(2))-H aminocarbonylation of unprotected o-arylanilines under an atmospheric pressure of CO has been developed. Some ortho heteroarene substituted anilines as well as N-alkyl protected o-arylanilines are also suitable substrates for this C-H aminocarbonylation reaction.

  有效的合成游离（NH）-菲啶酮通过CO的大气压下未保护的邻芳基苯胺的Pd催化C（sp（2））-H氨基羰基化反应。一些邻杂芳基取代的苯胺以及N-烷基保护的邻芳基苯胺也是该CH氨基羰基化反应的合适底物。