2-[2-[2-[2-[3-[2-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2-phenylmethoxyphenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol | 1262725-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-[2-[2-[3-[2-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2-phenylmethoxyphenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 1262725-16-5
• 化学式: C₂₉H₄₄O₁₁
• 分子量: 568.662
• InChiKey: SNLUVSQUPRTMPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-[2-[3-[2-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2-phenylmethoxyphenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 以6.24 g的产率得到2-[2-[2-[2-[3-[2-[2-[2-[2-(4-Methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2-phenylmethoxyphenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Bis(m-phenylene)-32-crown-10 衍生物的改进的假轮烷和链烷形成

  摘要：

  合成了 2,2'-二羟基-双（间亚苯基）-32-冠-10（2,2'-二羟基-BMP32C10, 1a）并用于制备 [2] 链烯 4，出乎意料的产率为 68% ，是使用 BMP32C10 (1b) 时相应值的三倍，接近使用双 (对亚苯基)-34-冠-10 时的相应值。这表明 1a 和百草枯衍生物形成了假轮烷，而不是之前报道的 BMP32C10 和百草枯衍生物之间的“玉米卷复合物”。与之前报道的其他 BMP32C10 衍生物相比，1a 的另一个独特特征是它与溶液中百草枯衍生物的结合可以通过添加 K + 和二苯并 18-crown-6 来关闭和重新打开。在固态下，形成了 1a 与百草枯衍生物的 2:1 [3] 假轮烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000910
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)benzene-1,3-diol 、 四乙二醇单对甲苯磺酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[2-[2-[2-[3-[2-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2-phenylmethoxyphenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Bis(m-phenylene)-32-crown-10 衍生物的改进的假轮烷和链烷形成

  摘要：

  合成了 2,2'-二羟基-双（间亚苯基）-32-冠-10（2,2'-二羟基-BMP32C10, 1a）并用于制备 [2] 链烯 4，出乎意料的产率为 68% ，是使用 BMP32C10 (1b) 时相应值的三倍，接近使用双 (对亚苯基)-34-冠-10 时的相应值。这表明 1a 和百草枯衍生物形成了假轮烷，而不是之前报道的 BMP32C10 和百草枯衍生物之间的“玉米卷复合物”。与之前报道的其他 BMP32C10 衍生物相比，1a 的另一个独特特征是它与溶液中百草枯衍生物的结合可以通过添加 K + 和二苯并 18-crown-6 来关闭和重新打开。在固态下，形成了 1a 与百草枯衍生物的 2:1 [3] 假轮烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000910

文献信息

• Improved Pseudorotaxane and Catenane Formation from a Derivative of Bis(m-phenylene)-32-crown-10
  作者：Mingming Zhang、Yan Luo、Bo Zheng、Xuzhou Yan、Frank R. Fronczek、Feihe Huang

  DOI：10.1002/ejoc.201000910

  日期：2010.12

  2'-Dihydroxy-bis(m-phenylene)-32-crown-10 (2,2'-dihydroxy-BMP32C10, 1a) was synthesized and used to prepare the [2]catenane 4 in an unexpected yield of 68 %, three times the corresponding value for the case in which BMP32C10 (1b) was used and close to the corresponding value for the case in which bis(p-phenylene)-34-crown-10 was used. This indicated that 1a and paraquat derivatives formed pseudorotaxanes rather

  合成了 2,2'-二羟基-双（间亚苯基）-32-冠-10（2,2'-二羟基-BMP32C10, 1a）并用于制备 [2] 链烯 4，出乎意料的产率为 68% ，是使用 BMP32C10 (1b) 时相应值的三倍，接近使用双 (对亚苯基)-34-冠-10 时的相应值。这表明 1a 和百草枯衍生物形成了假轮烷，而不是之前报道的 BMP32C10 和百草枯衍生物之间的“玉米卷复合物”。与之前报道的其他 BMP32C10 衍生物相比，1a 的另一个独特特征是它与溶液中百草枯衍生物的结合可以通过添加 K + 和二苯并 18-crown-6 来关闭和重新打开。在固态下，形成了 1a 与百草枯衍生物的 2:1 [3] 假轮烷。