1-aza-3-ethoxy-8-hydroxy-4-methyl-9,10-anthraquinone | 129192-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-aza-3-ethoxy-8-hydroxy-4-methyl-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 3-Ethoxy-9-hydroxy-4-methylbenzo[g]quinoline-5,10-dione
• CAS: 129192-43-4
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄
• 分子量: 283.284
• InChiKey: NAKSGGCGKLHFLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-aza-3-ethoxy-8-hydroxy-4-methyl-9,10-anthraquinone 以82%的产率得到3-Ethoxy-9-methoxy-4-methyl-benzo[g]quinoline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  通过杂狄尔斯-阿尔德反应合成氮杂蒽醌衍生物

  摘要：

  通过将1-（二甲氨基）-3-乙氧基-4-甲基-1-氮杂-1，3-二烯与5-取代的萘醌环加成，可制得在苯环和吡啶环中具有多个取代基的氮杂蒽醌衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80127-8
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基对萘醌 在 manganese(IV) oxide 、 乙酸酐 、 silica gel 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-aza-3-ethoxy-8-hydroxy-4-methyl-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  通过杂狄尔斯-阿尔德反应合成氮杂蒽醌衍生物

  摘要：

  通过将1-（二甲氨基）-3-乙氧基-4-甲基-1-氮杂-1，3-二烯与5-取代的萘醌环加成，可制得在苯环和吡啶环中具有多个取代基的氮杂蒽醌衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80127-8

文献信息

• Nebois; Carneiro Do Nascimento; Boitard, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 11, p. 819 - 821
  作者：Nebois、Carneiro Do Nascimento、Boitard、Bartoli、Fillion

  DOI：——

  日期：——
• NEBOIS, PASCAL;BARRET, ROLAND;FILLION, HOUDA, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 2569-2572
  作者：NEBOIS, PASCAL、BARRET, ROLAND、FILLION, HOUDA

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of azaanthraquinone derivatives via a hetero diels-alder reaction
  作者：Pascal Nebois、Roland Barret、Houda Fillion

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80127-8

  日期：1990.1

  Azaanthraquinone derivatives with various substituents in the benzene and pyridine rings are prepared by cycloadditions of 1-(dimethylamino)-3-ethoxy-4-methyl-1-azabuta-1,3-diene with 5-substituted naphthoquinones.

  通过将1-（二甲氨基）-3-乙氧基-4-甲基-1-氮杂-1，3-二烯与5-取代的萘醌环加成，可制得在苯环和吡啶环中具有多个取代基的氮杂蒽醌衍生物。