2-(butylamino)-1-phenylethanone hydrochloride | 36150-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(butylamino)-1-phenylethanone hydrochloride
• 英文别名: 2-Butylamino-1-phenyl-aethanon; Hydrochlorid；2-(Butylamino)-1-phenylethanone;hydrochloride
• CAS: 36150-55-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO*ClH
• 分子量: 227.734
• InChiKey: VQZJFGPEYSMBEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 2-(butylamino)-1-phenylethanone hydrochloride 在 叔丁基过氧化氢 、 水 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 以55%的产率得到1-(1H-indol-3-yl)-2-phenylethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  铜催化的C ？α-氨基羰基化合物的H氧化/交叉偶联

  摘要：

  保持选择余地：涉及吲哚的新的轻度标题反应借助叔丁基过氧化氢（TBHP）选择性提供1和2。该方法代表了使用CαH氧化策略通过铜催化的α-氨基羰基底物的α芳基化反应生成α-芳基α-亚氨基和α-芳基α-氧代羰基化合物的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/anie.201109027

文献信息

• 1-(Dihydroxyphenyl)-2-amino-ethanol derivatives; preparation, compositions and intermediates
  申请人：Aktiebolaget Draco

  公开号：EP0043807B1

  公开（公告）日：1984-05-30
• Therapeutically active derivatives of phenylethanol amines
  申请人：Aktiebolaget Draco

  公开号：EP0046144B1

  公开（公告）日：1984-04-11
• Copper-Catalyzed CH Oxidation/Cross-Coupling of α-Amino Carbonyl Compounds
  作者：Ji-Cheng Wu、Ren-Jie Song、Zhi-Qiang Wang、Xiao-Cheng Huang、Ye-Xiang Xie、Jin-Heng Li

  DOI：10.1002/anie.201109027

  日期：2012.4.2

  indoles selectively furnishes 1 and 2 with the aid of tert‐butyl hydroperoxide (TBHP). The method represents the first example of a copper‐catalyzed α arylation of α‐amino carbonyl substrates leading to α‐aryl α‐imino and α‐aryl α‐oxo carbonyl compounds using a CH oxidation strategy.

  保持选择余地：涉及吲哚的新的轻度标题反应借助叔丁基过氧化氢（TBHP）选择性提供1和2。该方法代表了使用CαH氧化策略通过铜催化的α-氨基羰基底物的α芳基化反应生成α-芳基α-亚氨基和α-芳基α-氧代羰基化合物的第一个例子。