N-(5-hydroxynaphthalen-1-yl)cyclopropanecarboxamide | 1186211-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(5-hydroxynaphthalen-1-yl)cyclopropanecarboxamide
• CAS: 1186211-62-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• mdl: MFCD20143062
• 分子量: 227.263
• InChiKey: KLRHHTUFJCPBLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-hydroxynaphthalen-1-yl)cyclopropanecarboxamide 在 rose bengal 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Green photochemistry: solarchemical synthesis of 5-amido-1,4-naphthoquinones

  摘要：

  用人造光和太阳光研究了 5-酰胺基-1-萘酚的染料敏化光氧化作用，并以中等至优异的产率分离出相应的 5-酰胺基-1,4-萘醌。在阳光充足的条件下，几乎所有研究案例的产量都较高。确定了所用设备的能源需求，表明暴露在阳光下可显着节省能源。

  DOI：

  10.1039/b816676e
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-5-萘酚 、 环丙基甲酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 N-(5-hydroxynaphthalen-1-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Green photochemistry: solarchemical synthesis of 5-amido-1,4-naphthoquinones

  摘要：

  用人造光和太阳光研究了 5-酰胺基-1-萘酚的染料敏化光氧化作用，并以中等至优异的产率分离出相应的 5-酰胺基-1,4-萘醌。在阳光充足的条件下，几乎所有研究案例的产量都较高。确定了所用设备的能源需求，表明暴露在阳光下可显着节省能源。

  DOI：

  10.1039/b816676e

文献信息

• Green photochemistry: solarchemical synthesis of 5-amido-1,4-naphthoquinones
  作者：Elodie Haggiage、Emma E. Coyle、Kieran Joyce、Michael Oelgemöller

  DOI：10.1039/b816676e

  日期：——

  Dye sensitized photooxygenations of 5-amido-1-naphthols were investigated with artificial light and sunlight, and the corresponding 5-amido-1,4-naphthoquinones were isolated in moderate to excellent yields. Under sunny conditions the yields were higher for almost all cases studied. The energy demand of the equipment used was determined, revealing significant energy savings for solar exposures.

  用人造光和太阳光研究了 5-酰胺基-1-萘酚的染料敏化光氧化作用，并以中等至优异的产率分离出相应的 5-酰胺基-1,4-萘醌。在阳光充足的条件下，几乎所有研究案例的产量都较高。确定了所用设备的能源需求，表明暴露在阳光下可显着节省能源。