5-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole | 1219637-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
• 英文别名: 5-Methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)-1H-indole
• CAS: 1219637-77-0
• 化学式: C₁₅H₂₀BNO₂
• 分子量: 257.14
• InChiKey: ZJLJKDMKVPOUHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1-ethyl-7,9-difluoro-8-(3-iodo-5-methyl-1H-indol-7-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLO QUINOXALINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO-QUINOXALINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，其作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。

  公开号：

  WO2020016453A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基-1-硝基苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLO QUINOXALINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO-QUINOXALINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，其作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。

  公开号：

  WO2020016453A1

文献信息

• Iridium-Catalyzed, Silyl-Directed Borylation of Nitrogen-Containing Heterocycles
  作者：Daniel W. Robbins、Timothy A. Boebel、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja1006405

  日期：2010.3.31

  Selective methods for the functionalization of indoles and other nitrogen heterocycles would provide access to the core structures of many natural products and pharmaceuticals. Although there are many methods and strategies for the synthesis of substituted indoles or functionalization of the azole ring, strategies for the selective functionalization of the benzo-fused portion of the indole skeleton, particularly the 7-position, are less common. We report a one-pot, iridium-catalyzed, silyl-directed C-H borylation of indoles at the 7-position. This process occurs in high yield with a variety of substituted indoles, and conversions of the 7-borylindole products to 7-aryl-, 7-cinnamyl-, and 7-haloindoles are demonstrated. The Ir-catalyzed, silyl-directed C-H borylation also occurs with several other nitrogen heterocycles, including carbazole, phenothiazines, and tetrahydroquinoline. The utility of this methodology is highlighted by the one-pot synthesis of a member of the pyrrolophenanthridone class of alkaloid natural products.
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLO QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO-QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2020016453A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，其作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。