dimethyl (α-(p-tolylthio)-p-methylbenzylidene)malonate | 110242-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (α-(p-tolylthio)-p-methylbenzylidene)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-((4-methylphenyl)(p-tolylthio)methylene)malonate；dimethyl 2-[(4-methylphenyl)-(4-methylphenyl)sulfanylmethylidene]propanedioate
• CAS: 110242-41-6
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄S
• 分子量: 356.442
• InChiKey: UPOSCKOTWZBOHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮丙二酸二甲酯 、 (4-methylbenzyl)(p-tolyl)sulfane 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 iron(II) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到dimethyl (α-(p-tolylthio)-p-methylbenzylidene)malonate
  参考文献：
  名称：

  Fe（ii）与重氮化合物催化苄基C–H键的烯基化作用†

  摘要：

  我们在这里报告了在催化量的Fe（II）存在下，通过以DDQ为氧化剂的碳阳离子中间体，通过重氮化合物与重氮化合物进行的苄基C（sp 3）-H键的烯基化反应。可以将二苯甲烷，甲苯，苄基甲基硫醚及其衍生物用作底物，以提供四取代的烯烃产物，这些产物可以用作有机合成中的有用组成部分。

  DOI：

  10.1039/c9cc01060b

文献信息

• Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds. Part 35. Methyl trideuteriomethyl (E)-(.alpha.-bromoarylidene)malonates. Simple stereochemical probes in nucleophilic vinylic substitution near the retention/stereoconvergence borderline
  作者：Zvi Rappoport、Aviv Gazit

  DOI：10.1021/ja00256a024

  日期：1987.10
• RAPPOPORT, ZVI;GAZIT, AVIV, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 22, 6698-6710
  作者：RAPPOPORT, ZVI、GAZIT, AVIV

  DOI：——

  日期：——
• Fe(<scp>ii</scp>)-Catalyzed alkenylation of benzylic C–H bonds with diazo compounds
  作者：Jiang-Ling Shi、Qinyu Luo、Weizhi Yu、Bo Wang、Zhang-Jie Shi、Jianbo Wang

  DOI：10.1039/c9cc01060b

  日期：——

  We report herein an alkenylation of benzylic C(sp3)–H bonds with diazo compounds via carbon cation intermediates with DDQ as the oxidant in the presence of a catalytic amount of Fe(II). Diphenylmethane, toluene, benzyl methyl sulfide and their derivatives could be applied as substrates to afford the tetra-substituted olefin products, which may serve as useful building blocks in organic synthesis.

  我们在这里报告了在催化量的Fe（II）存在下，通过以DDQ为氧化剂的碳阳离子中间体，通过重氮化合物与重氮化合物进行的苄基C（sp 3）-H键的烯基化反应。可以将二苯甲烷，甲苯，苄基甲基硫醚及其衍生物用作底物，以提供四取代的烯烃产物，这些产物可以用作有机合成中的有用组成部分。