7-oxotricyclo<6.2.1.0^1,5>-5-undecene | 39832-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-oxotricyclo<6.2.1.0^1,5>-5-undecene
• 英文别名: Tricyclo<6.2.1.0^4.8>undec-3-en-2-on；Tricyclo[6.2.1.01,5]undec-5-en-7-one
• CAS: 39832-93-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: MIBDYZDQZJLJIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-oxotricyclo<6.2.1.0^1,5>-5-undecene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 Tricyclo<6.2.1.0^4.8>undecan-2-on
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular alkylations of bicyclic .alpha.,.beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00952a003
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5,6,7-hexahydro-inden-4-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 7-oxotricyclo<6.2.1.0^1,5>-5-undecene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular alkylations of bicyclic .alpha.,.beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00952a003

文献信息

• Stereospecific skeletal rearrangement reactions in bridgehead-substituted bicyclo[2.2.2] systems under neutral conditions
  作者：Duy H. Hua、Wei Yi Gung、Robert A. Ostrander、Fusao Takusagawa

  DOI：10.1021/jo00388a031

  日期：1987.6
• Intramolecular alkylations of bicyclic .alpha.,.beta.-unsaturated ketones
  作者：Robert L. Cargill、Thomas E. Jackson

  DOI：10.1021/jo00952a003

  日期：1973.6