(S)-2-isopropyl-1,4-butanediol | 176774-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-isopropyl-1,4-butanediol
• 英文别名: (S)-2-isopropyl-butane-1,4-diol；(S)-2-Isopropyl-butan-1,4-diol；2-(1-Methylethyl)-1,4-butanediol；(2S)-2-propan-2-ylbutane-1,4-diol
• CAS: 176774-57-5
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• 分子量: 132.203
• InChiKey: XWFCJSXTVSOIDN-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-isopropyl-1,4-butanediol 在 氯仿 、 coppered zinc 、 五溴化磷 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (S)-2,3-dimethyl-pentane
  参考文献：
  名称：

  Freudenberg; Lwowski, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 587, p. 220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R)-3-Isopropyl-5-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-dihydro-furan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到(S)-2-isopropyl-1,4-butanediol
  参考文献：
  名称：

  通过对映体纯的3-烷基-5-（薄荷氧基）丁内酯对映体选择性合成（R）-和（S）-2-烷基-1,4-丁二醇

  摘要：

  光学纯的（R）-和（S）-2-乙基，2-丙基和2-异丙基-1,4-丁二醇9a-c的一般和实用合成是由光学纯的5-（薄荷基氧基）完成的分五个步骤生产丁烯内酯，收率高。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00310-3

文献信息

• Freudenberg; Lwowski, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 587, p. 220
  作者：Freudenberg、Lwowski

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective synthesis of (R)- and (S)-2-alkyl-1,4-butanediolsvia enantiomerically pure 3-alkyl-5-(menthyloxy)butyrolactones
  作者：Namkyu Lee、Young-Woo Kim、Kieyoung Chang、Key H. Kim、Sang-Sup Jew、Dae-Kee Kim

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00310-3

  日期：1996.4

  A general and practical symthesis of optically pure (R)- and (S)-2-ethyl, 2-propyl and 2-isopropyl-1,4-butanediols, 9a-c, has been accomplished from optically pure 5-(menthyloxy)butenolides in five steps in good yields.

  光学纯的（R）-和（S）-2-乙基，2-丙基和2-异丙基-1,4-丁二醇9a-c的一般和实用合成是由光学纯的5-（薄荷基氧基）完成的分五个步骤生产丁烯内酯，收率高。